Zobrazeno 1 - 10
of 141
pro vyhledávání: '"J Hedström"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BioTechniques, Vol 34, Iss 1, Pp 172-177 (2003)
Accurate analysis of mRNA expression levels of SNPs, highly homologous genes, and splicing variants requires techniques capable of quantifying low-copy-number mRNAs differing at single nucleotide positions. We have used an RT-PCR-based technique base
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0b21cff41794516a7c25dedb262f0d4
Publikováno v:
Radiotherapy and Oncology. 133:S1033-S1034
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Susanna Lintula, Aarno Palotie, Jakob Stenman, J Hedström, Arto Orpana, O. Rissanen, Patrik Finne
Publikováno v:
BioTechniques. 34:172-177
Accurate analysis of mRNA expression levels of SNPs, highly homologous genes, and splicing variants requires techniques capable of quantifying low-copy-number mRNAs differing at single nucleotide positions. We have used an RT-PCR-based technique base
Autor:
Esko Kemppainen, J Hedström, Pauli Puolakkainen, Jan M. Andersén, Patrik Finne, Ulf-Håkan Stenman
Publikováno v:
Clinical Chemistry. 47:231-236
Background: Rapid determination of the etiology of acute pancreatitis (AP) enables institution of appropriate treatment. We evaluated the ability of trypsinogen-1, trypsinogen-2, trypsin-1-α1-antitrypsin (AAT), and trypsin-2-AAT in serum to identify