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Publikováno v:
07.03 - Paediatric cystic fibrosis (CF).
Autor:
J Raidt, H Krenz, J Tebbe, J Große-Onnebrink, H Olbrich, N T Loges, L Biebach, C Schmalstieg, C Keßler, J Wallmeier, B Dworniczak, P Pennekamp, M Dugas, C Werner, H Omran
Publikováno v:
10.01 - Respiratory infections and bronchiectasis.
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie.
Autor:
J Raidt, H Krenz, J Tebbe, J Große-Onnebrink, H Olbrich, NT Loges, L Biebach, C Schmalstieg, C Keßler, J Wallmeier, B Dworniczak, P Pennekamp, M Dugas, C Werner, H Omran
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie.
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie.
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 21:S372
Autor:
M. Freyberg, M. Bewig, G. Bampi, R. Rauscher, J. Große-Onnebrink, S. Sutharsan, J. Hong, C. Manfredi, E. Sorscher, F. Stehling, I. Bobis, M. Ballmann, Z. Ignatova
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 21:S354
Autor:
J. Röhmel, F. Dörfler, C. Koerner-Rettberg, F. Brinkmann, A. Schlegtendal, M. Wetzke, S. Helms, J. Große-Onnebrink, Y. Yu, T. Nuesslein, I. Wojsyk-Banaszak, S. Becker, O. Eickmeier, O. Sommerburg, H. Omran, M. Stahl, M. Mall, I. Rudolf
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 21:S58
Autor:
Ernst Rietschel, B. Schulte-Hubbert, R. Mahlberg, Carsten Schwarz, U. Düesberg, Michael Puderbach, F. Mattner, Christian Hügel, S. van Koningsbruggen-Rietschel, M. O. Wielpütz, C. Muche-Borowski, Ralf-Peter Vonberg, A. Möller, Helmut Ellemunter, Michael Hogardt, A. Koitschev, S. Illing, Jutta Hammermann, T. Nüßlein, S. Schmidt, D. Dieninghoff, H. Hebestreit, W. Bremer, Felix C. Ringshausen, Martin J. Hug, F. Brunsmann, Burkhard Tümmler, Helmut Sitter, Ingo Baumann, L. Sedlacek, B. Kahl, M. Abele-Horn, J. Grosse-Onnebrink, Rainald Fischer, J. Bend, H. Wilkens, A. Mehl, Andreas Jung, S. Renner, J. Zerlik, Olaf Eickmeier, B Wollschläger, Jochen G. Mainz, Christina Smaczny
Publikováno v:
Pneumologie. 72:347-392
ZusammenfassungMukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die häufigste, autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung. In Deutschland sind ca. 8000 Menschen betroffen. Die Erkrankung wird durch Mutationen im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductan
Akademický článek
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