Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"J Gödicke"'
Publikováno v:
Zeitschrift f�r Kardiologie. 86:975-981
The monoclonal antibody c7E3 (ReoPro) is a highly selective inhibitor of platelet aggregation that binds to the fibrinogen receptor (GP IIb/IIIa) on the surface of platelets and leads to a dose-dependent, nearly complete inhibition of platelet aggreg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cbde8714b6500c6ce7c3cfd483156d36
https://doi.org/10.1007/s003920050139
https://doi.org/10.1007/s003920050139
Publikováno v:
British Journal of Anaesthesia. 73:364-370
The negative inotropic effect of local anaesthetics is potentiated by several calcium antagonists in guineapig myocardium [1] Therefore, we studied which effects on cardiac ionic currents could be responsible for this interaction. Concentration- resp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::74e7e790462ba6d18d810e02d96f0d82
https://doi.org/10.1093/bja/73.3.364
https://doi.org/10.1093/bja/73.3.364
Publikováno v:
Acta Physiologica Scandinavica. 144:349-354
Godicke, J., Jacobsen, L., Lullmann, H. & Mulder, G. 1992. The polycationic compound gentamicin inhibits the calcium paradox in guinea-pig hearts. Acta Physiol Scand144, 349–354. Received 2 July 1991, accepted 13 October 1991. ISSN 0001–6772. Dep
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::02c9e40f70dd31b5c1caadbaa9a09361
https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.1992.tb09304.x
https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.1992.tb09304.x
Publikováno v:
Der Anaesthesist. 42(8)
The cardiotoxicity of long acting local anaesthetics is still a matter of controversy. Therefore, the effects of bupivacaine and ropivacaine on cardiac contractility and electrophysiologic parameters were evaluated in the presence of different extrac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ba17511c30f51e2c66526e26ec011f8e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8368472
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8368472
Publikováno v:
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology. 346(3)
In terms of the “guarded receptor” hypothesis, changes in potency of Na+ channel blocking drugs reflect alterations in drug access to and/or egress from a compartment facing a binding site with constant affinity. Potency is therefore assumed to b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fb45e4a6f71196f72778a51d686b769b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1328897
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1328897
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.