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Autor:
I, Arroyo-Carrera, M, Solo de Zaldivar-Tristancho, R, Martin-Fernandez, M, Vera-Torres, J F, Gonzalez de Buitrago-Amigo, J, Botet-Rodriguez
Publikováno v:
Revista de neurologia. 63(8)
Noonan syndrome is the most frequent of the congenital group of malformation syndromes caused by germline mutations that encode components of the RAS/MAPK pathway, termed RASopathies, one of the most frequent congenital genetic disorders in the clini
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ad4a15ea7de9bba80fbab0d67ad62e5c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27699752
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27699752
Autor:
J Botet-Rodriguez, I Arroyo-Carrera, R Martin-Fernandez, M Solo de Zaldivar-Tristancho, J F Gonzalez de Buitrago-Amigo, M Vera-Torres
Publikováno v:
Revista de Neurología. 63:358
Introduccion. El sindrome de Noonan es el mas frecuente del grupo de los sindromes malformativos congenitos originados por mutaciones germinales en genes de la via RAS/MAPK, denominados genericamente RAS-opatias, uno de los grupos mas comunes de alte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ecf26d1e0f1b545e8e84667699278a1
https://doi.org/10.33588/rn.6308.2016183
https://doi.org/10.33588/rn.6308.2016183