Zobrazeno 1 - 10
of 129
pro vyhledávání: '"J Deibener"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue De Medecine Interne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::93c0fc6aea64d8e88cf57517f2e0a8b4
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2020.05.012
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2020.05.012
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Mohamed, P. Kaminsky, J.-L. Schmutz, B. Lerondeau, L. Charbit, A.-C. Bursztejn, J. Deibener-Kaminsky, A. Barbaud
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:537-542
Resume Introduction Les dermatomyosites (DM) sont des myopathies inflammatoires associees dans 50 a 70 % des cas a la presence d’auto-anticorps circulants (Ac). Les Ac anti-MDA-5 semblent associes a un phenotype particulier de DM, caracterise par u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::097414aeb439384a91d1f3b6b37836c3
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.03.018
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.03.018
Autor:
Eliane Albuisson, J. Deibener, Damien Loeuille, J. Perrier-cornet, Elodie Bauer, D. Mandry, Isabelle Chary-Valckenaere, O. Huttin, Marine Fauny, F. Chabot
Publikováno v:
Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2018, Amsterdam, 13–16 June 2018
Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2018, Amsterdam, 13–16 June 2018, 2018, Lisbonne, Portugal. pp.422.1-422, ⟨10.1136/annrheumdis-2018-eular.1501⟩
Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2018, Amsterdam, 13–16 June 2018, 2018, Lisbonne, Portugal. pp.422.1-422, ⟨10.1136/annrheumdis-2018-eular.1501⟩
Background Osteoporosis screening is not systematic in sclerodermic patients but some studies demonstrated a similar risk between rheumatoid arthritis and systemic scleroderma. 1,2,3 Thoracic and/or TAP (thoraco-abdomino-pelvic) CT (Computed Tomograp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::87d357c0f663f1c608c273c35bd72b5d
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-eular.1501
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-eular.1501
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A215-A216
Introduction La cerebellite aigiue est une entite decrite essentiellement chez l’enfant. Rare chez l’adulte, la presentation classique est l’apparition brutale d’une ataxie cerebelleuse, volontiers accompagnee de cephalees et de nausees/vomis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::00135a958b001d50c23f3eddf13de38c
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.314
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.314
Autor:
J. Campagne, R. Jaussaud, J. Corriger, E. Beaudouin, T. Moulinet, J. Deibener-Kaminsky, Q. Haumonte, S. Mohamed
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 39:A221-A222
Introduction Les pathologies histaminergiques–en particulier urticaire chronique (UC) et angioedeme (AO) histaminique–sont frequentes (prevalence de 20 % de la population sur la vie entiere) et un mode de revelation non negligeable de maladies sy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::77057cc32737205c58a758ed0c57dd67
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.229
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.229
Autor:
J. Deibener-Kaminsky, R. Jaussaud, H. Letournel, A. C. Bursztejn, J. Corriger, S. Mohamed, J. Campagne, T. Moulinet
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 39:A223-A224
Introduction La mastocytose resulte d’une proliferation clonale de mastocytes anormaux dans la peau uniquement (mastocytose cutanee) ou dans un ou plusieurs organes extracutanes (mastocytose systemique). Cette derniere est definie, d’apres la WHO
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a57542a13b25b65931be84316cad0e60
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.232
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.232
Autor:
Roland Jaussaud, François Maurier, J.F. Guichard, T. Moulinet, S. Revuz, J. Deibener-Kaminsky
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 39:A225-A226
Introduction La fasciite a eosinophiles (FE) ou maladie de Shulman est une maladie rare du tissu conjonctif, caracterisee par un infiltrat œdemateux douloureux et une hypereosinophilie. Si le diagnostic clinique est aise pour un medecin averti, le d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::68bc3b481c0a227db55ecb8f5fa10e99
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.222
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.222