Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"J Broxholme"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J Broxholme, Daniel E. Weeks, Elena Bonora, Nuala Sykes, Elena Maestrini, Francesca Blasi, Anthony P. Monaco, Elena Bacchelli, Anthony J. Bailey, Gabrielle Barnby, J Tzenova, Janine A. Lamb
BACKGROUND AND METHODS: Autism is a severe neurodevelopmental disorder, which has a complex genetic predisposition. The ratio of males to females affected by autism is approximately 4:1, suggesting that sex specific factors are involved in its develo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dcbf2edd906409b421aec07a75bead43
https://doi.org/10.1136/jmg.2004.025668
https://doi.org/10.1136/jmg.2004.025668
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhou, Weichen1 (AUTHOR), Karan, Kalpita R.2 (AUTHOR), Gu, Wenjin1 (AUTHOR), Klein, Hans-Ulrich3,4 (AUTHOR), Sturm, Gabriel2,5 (AUTHOR), De Jager, Philip L.3,4 (AUTHOR), Bennett, David A.6 (AUTHOR), Hirano, Michio3 (AUTHOR), Picard, Martin2,7,8,9 (AUTHOR) martin.picard@columbia.edu, Mills, Ryan E.1,10 (AUTHOR) martin.picard@columbia.edu
Publikováno v:
PLoS Biology. 8/22/2024, Vol. 22 Issue 8, p1-24. 24p.
Autor:
M Z Cader, George C. Ebers, Michael J. Chao, D.A. Dyment, Walter Hader, S. J. Broxholme, Blanca M. Herrera, Sreeram V. Ramagopalan, A D Sadovnick, A Datta, M. A. Hader, Stacey S. Cherny, S M Orton, Cristen J. Willer
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics. (4)
The complexity of multiple sclerosis (MS) genetics has made the search for novel genes using traditional sharing methods problematic. In order to minimize the genetic heterogeneity present in the MS population we have screened the Canadian MS populat
Publikováno v:
New Phytologist. 115:119-128
SUMMARY Populations of the wood-decaying basidiomycete, Stereum hirsutum (Willd. ex Fr.) S. F. Gray, from different geographical regions, reproduce either by outcrossing or non-outcrossing. Outcrossing generates variable progeny whilst non-outcrossin
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Y Jones, J Broxholme, Youming Zhang, F Caeiro, Andrew E. Timms, J Cuthbertson, Roslin Russell, R Marchegiani, Charlene J. Williams, Gina Bonavita, Matthew A. Brown, Antonio J. Reginato, Andrew Carr, B P Wordsworth
Publikováno v:
American journal of human genetics. 71(4)
Familial autosomal dominant calcium pyrophosphate dihydrate (CPPD) chondrocalcinosis has previously been mapped to chromosome 5p15. We have identified a mutation in the ANKH gene that segregates with the disease in a family with this condition. ANKH