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Autor:
Ana Martínez-Zamora, Salvador Meseguer, Juan M Esteve, Magda Villarroya, Carmen Aguado, J Antonio Enríquez, Erwin Knecht, M-Eugenia Armengod
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 10, Iss 12, p e0144273 (2015)
GTPBP3 is an evolutionary conserved protein presumably involved in mitochondrial tRNA (mt-tRNA) modification. In humans, GTPBP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis, and have been associated with a defect in mitochondrial
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/38b4016afbaa41999a3f51da2826d659
Autor:
Salvador Meseguer, Ana Martínez-Zamora, M.-Eugenia Armengod, Juan M. Esteve, Magda Villarroya, Carmen Aguado, Erwin Knecht, J. Antonio Enríquez
Publikováno v:
PLoS ONE
Plos One
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
instname
PLoS ONE, Vol 10, Iss 12, p e0144273 (2015)
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Plos One
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
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PLoS ONE, Vol 10, Iss 12, p e0144273 (2015)
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
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Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
GTPBP3 is an evolutionary conserved protein presumably involved in mitochondrial tRNA (mt-tRNA) modification. In humans, GTPBP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis, and have been associated with a defect in mitochondrial