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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S563-S564 (2024)
Factor VIII (FVIII) prophylaxis is recommended to prevent bleeds in people with hemophilia A (PwHA). However, up to 30% of severe PwHA (residual plasmatic FVIII activity < 1%) develop anti-FVIII (FVIII) neutralizing antibodies (i.e., inhibitors), lea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aa65dcde749545bda270852ac5b4c0f8
Autor:
RM Camelo, LCM Henriques, CFG Costa, FA Souto, AM Vanderlei, IM Costa, NCM Costa, TMR Guimaraes, E Posener, J Alvares-Teodoro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S576-S577 (2024)
Introdução: O emicizumabe é um anticorpo biespecífico recomendado para profilaxia contra eventos hemorrágicos em pessoas com hemofilia A sem (PcHA) ou com inibidores (PcHAi). O Estudo EMCase é um registro de PcHA/PcHAi em profilaxia com emicizu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/959e12360e6d4bfc81a982b7debd61a0
Autor:
RM Camelo, LCM Henriques, BRAD Santos, MCS Assunção, Silveira da EO, LEM Carvalho, TO Rebouças, MB Swain, MLA Ferreira, AV Gonçalves, ISS Pinto, SS Figueiredo, ES Casaretto, AM Vanderlei, IM Costa, NCM Costa, TMR Guimarães, MP Santana, CB Ferreira, AC Luz, F Campoy, JSS Filho Ferreira, AA Garcia, B Cabrera, PC Giacometto, J Alvares-Teodoro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S590-S591 (2024)
Profilaxia com emicizumabe é recomendada para evitar eventos hemorrágicos em pessoas com hemofilia A e inibidores (PcHAi). O objetivo desta análise foi comparar a efetividade do primeiro ano de profilaxia com emicizumabe com o tratamento anterior
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a43857abaf014f5f906058f667d45c10
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S588-S589 (2024)
Introdução: A hemofilia A (HA) é um distúrbio hemorrágico hereditário caracterizado por deficiência do fator VIII (FVIII) da coagulação. A terapia das pessoas com HA (PcHA) envolve o tratamento de sangramentos (episódico) com FVIII exógeno
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https://doaj.org/article/df63a79d6d9b40e6aeda3668a2947bb8
Autor:
AD Silva, AOR Sacramento, ND Silva, SS Ferreira, GA Cunha, VS Ferreira, A Nascimento, P Ramos, NS Paula, R Mendes, E Barbosa, MM Arêdes, ML Paula, S Frichembruder, R Coelho, K Mendes-Lucio, AF Silva, J Alvares-Teodoro, RM Camelo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1251- (2024)
Até recentemente, o tratamento da hemofilia A consistia em repor fator VIII ou agentes de by-pass (se inibidor positivo) para tratar (demanda) ou evitar (profilaxia) sangramentos, baseado em infusões intravenosos várias vezes por semana. O emicizu
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https://doaj.org/article/7437ded845e54951a13b72be60211b10
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S457- (2023)
Introdução: Hemofilia A é uma doença hemorrágica rara caracterizada por sangramentos intra-articulares espontâneos, devido à deficiência do fator VIII da coagulação. O sangue intra-articular provoca uma reação inflamatória capaz de causa
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https://doaj.org/article/509e9c1d61114e40869c682ef260df76
Autor:
PJM João, P Eickhoff, MTC Rodrigues, BMB Bregagnollo, VJ Ferreira, A Beretta, G Genovez, RM Camelo, J Alvares-Teodoro, JSS Ferreira-Filho
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S456-S457 (2023)
Introdução: A hemofilia A é uma coagulopatia hereditária rara, causada pela deficiência do fator VIII (FVIII) da coagulação. Ela é caracterizada por sangramentos espontâneos, principalmente articulares, ou após pequenos traumas. O tratament
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https://doaj.org/article/176f7a08c23048ecb04778197123cc24
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S459- (2023)
Introdução: O emicizumabe é um anticorpo biespecífico recomendado para profilaxia contra eventos hemorrágicos em pessoas com hemofilia A sem (PcHA) ou com inibidores (PcHAi). O Estudo EMCase é um registro de PcHA/PcHAi em profilaxia com emicizu
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https://doaj.org/article/b8d777cde3aa4ecca84fc8f388951692
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S223- (2021)
Personalization of prophylaxis applying population pharmacokinetic (PK) tools has recently rendered fewer bleeding episodes for people with hemophilia A (PwHA). However, despite PK data (e.g., terminal half-life – t– and clearance), many other va
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https://doaj.org/article/f197a6b97b1e40ca83abf4e48210aa0c
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S222- (2021)
There are few reports about the hemostatic effectiveness and safety of emicizumab on major surgeries, especially non-orthopedic ones. We described a man with severe hemophilia A and high-responding inhibitor under emicizumab prophylaxis who was submi
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https://doaj.org/article/2f53daedc76f4ff28f07e1d712f71a07