Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"J Al Talabani"'
Publikováno v:
Annals of human genetics. 62(Pt 5)
Between January 1992 and January 1995 a total of 24233 babies born consecutively in Corniche Hospital which is the only maternity hospital in Abu Dhabi, the capital of UAE, were surveyed for the presence of major congenital malformations. A total of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::19796d82d53d2c22279597326ad5802d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10088038
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10088038
Autor:
L I, al-Gazali, J, al-Talabani
Publikováno v:
Clinical dysmorphology. 5(3)
Setleis syndrome is a rare skin disorder characterized by congenital scar-like depressions on the temples and distinctive facial appearance. We report on two cases from a consanguineous Omani family, with typical features of this syndrome. The mother
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4dc7691b161cf81ac2eb5ee5573c42b1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8818454
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8818454
Neonatal Schwartz-Jampel syndrome: a common autosomal recessive syndrome in the United Arab Emirates
Schwartz-Jampel syndrome (SJS) is a heterogeneous autosomal recessive syndrome of myotonia and bone dysplasia. Two types have been recognised: the classical type with late infantile or childhood manifestation and a rarer form with neonatal manifestat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c762adaa23a17828c3911db05cfe8a1b
https://europepmc.org/articles/PMC1051868/
https://europepmc.org/articles/PMC1051868/
Publikováno v:
Clinical dysmorphology. 3(3)
We report two sibs of consanguineous parents with multiple congenital abnormalities which include prenatal and postnatal growth retardation, anterior segment defects of the eye, arachnodactyly with other skeletal abnormalities, congenital heart disea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f8aa65516fda4c6bbf665ffc34ddcea7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7981860
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7981860
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
al Talabani J; Paediatric Department, Corniche Hospital, Abu Dhabi, U.A.E., Shubbar AI, Mustafa KE
Publikováno v:
Annals of human genetics [Ann Hum Genet] 1998 Sep; Vol. 62 (Pt 5), pp. 411-8.