Zobrazeno 1 - 10
of 1 462
pro vyhledávání: '"J Adamski"'
Autor:
K. Schuh, S. Häussler, H. Sadri, C. Prehn, J. Lintelmann, J. Adamski, C. Koch, D. Frieten, M. H. Ghaffari, G. Dusel, H. Sauerwein
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-4 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c7fdf2be51ed4585826021f4c80bbbba
Autor:
K. Schuh, S. Häussler, H. Sadri, C. Prehn, J. Lintelmann, J. Adamski, C. Koch, D. Frieten, M. H. Ghaffari, G. Dusel, H. Sauerwein
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-19 (2022)
Abstract In high-yielding dairy cows, the rapidly increasing milk production after parturition can result in a negative nutrient balance, since feed intake is insufficient to cover the needs for lactation. Mobilizing body reserves, mainly adipose tis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/515a1d123f674882a230938e0c6850ee
Autor:
Won-Seok Lee, Ismael Al-Ramahi, Hyun-Hwan Jeong, Youjin Jang, Tao Lin, Carolyn J. Adamski, Laura A. Lavery, Smruti Rath, Ronald Richman, Vitaliy V. Bondar, Elizabeth Alcala, Jean-Pierre Revelli, Harry T. Orr, Zhandong Liu, Juan Botas, Huda Y. Zoghbi
Publikováno v:
The Journal of Clinical Investigation, Vol 132, Iss 9 (2022)
Many neurodegenerative disorders are caused by abnormal accumulation of misfolded proteins. In spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1), accumulation of polyglutamine-expanded (polyQ-expanded) ataxin-1 (ATXN1) causes neuronal toxicity. Lowering total ATX
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15989ff1be9a4c33b23b168062a26a21
Autor:
Judit M. Pérez Ortiz, Nissa Mollema, Nicholas Toker, Carolyn J. Adamski, Brennon O'Callaghan, Lisa Duvick, Jillian Friedrich, Michael A. Walters, Jessica Strasser, Jon E. Hawkinson, Huda Y. Zoghbi, Christine Henzler, Harry T. Orr, Sarita Lagalwar
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 116, Iss , Pp 93-105 (2018)
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is a polyglutamine (polyQ) repeat neurodegenerative disease in which a primary site of pathogenesis are cerebellar Purkinje cells. In addition to polyQ expansion of ataxin-1 protein (ATXN1), phosphorylation of ATX
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b9f62c15636b4d38bc9157a6c5c1ed0f
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Abstract Tuberous sclerosis (TS) is a multi-organ autosomal dominant disorder that is best characterized by neurodevelopmental deficits and the presence of benign tumors. TS pathology is caused by mutations in tuberous sclerosis complex (TSC) genes a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4d9a93f97c34c3c8f582aba8a8ebcdd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.