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1,3-Dithienium- und 1,3-Dithioleniumsalze. IX. Reaktionen von 1,3-Dithian-2-ylium-tetrafluoroboraten mitC-Nucleophilen
Autor: Michael Linker, Gerlinde Frenzen, Ingfried Stahl, Jürgen Gosselck, Gert Reuter, Martin Maurer
Publikováno v: Journal f�r Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung. 340:63-72
1,3-Dithienium and 1,3-Dithiolenium Salts. IX. Reactions of 1,3-Dithiane-2-ylium Tetrafluoroborates with C-Nucleophiles 1,3-Dithian-2-ylium tetrafluoroborates (1), which can be easily obtained by variable methods, react in good to excellent yields wi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2b36dde710c556bff576fa1e0b762bb2
https://doi.org/10.1002/prac.19983400110
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Enantioselektive Synthese von 2‐(2‐Methyl‐1,3‐dithiolan‐2‐yl)ethanolen. Neue Agenzien zur Darstellung optisch aktiver β‐Hydroxyketone
Autor: Ingfried Stahl, Frank Wrabletz, Jürgen Gosselck
Publikováno v: Chemische Berichte. 122:371-375
Die durch Cyclothioacetalisierung der 1,3-Diketone 1 mit den 1,3-Dithiolen 2 erhaltlichen 2,2-disubstituierten 1,3-Dithioacetale 3 werden mit dem chiralen Auxiliar 4 in guten optischen Ausbeuten zu den 2-(2-Methyl-1,3-dithiolan- bzw. -1,3-dithian-2-y
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3421027e8dee96750960a4e8d6aee0a6
https://doi.org/10.1002/cber.19891220227
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Präparative Aspekte der aus β-Dicarbonylverbindungen synthetisierbaren 1,3-Dithiolane
Autor: Ingfried Stahl, Jürgen Gosselck, Rainer Manske, Berthold Schramm
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1982:1158-1172
Aus 1,2-Ethandithiol (1) und den β-Dicarbonylverbindungen 2 werden die 1,3-Dithiolane 3 erhalten, die regioselektiven Reaktionen an der noch freien Carbonylfunktion zuganglich sind. So lassen sich die Derivate der β-Ketocarbonsaureester zu den Carb
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a965810bbeb6dffdd2bc332b3fdc4249
https://doi.org/10.1002/jlac.198219820617
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Untersuchungen an Organoselen-Verbindungen, V. Zur Übertragung von Substituenten-Effekten. Alkalische Hydrolyse von Phenyl-, Thiophenyl- und Selenophenyl- hydrocinnamaten
Autor: Jürgen Gosselck, Laszlo Béaress, Harry Barth
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 671:1-9
Bei der alkalischen Hydrolyse 3- und 4-substituierter, sowie der unsubstituierten Phenyl-, Thiophenyl- und Selenophenyl-hydrocinnamate ergibt sich fur die Reaktionsgeschwindigkeiten die Reihenfolge: Se->O- > S-Ester. Tragt man die log k-Werte fur die
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e0192a86e8988e1914c56258a08e7455
https://doi.org/10.1002/jlac.19646710102
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Über einige selenhaltige Heterocyclen
Autor: Jürgen Gosselck
Publikováno v: Chemische Berichte. 91:2345-2349
Die Darstellung teilweise neuer selenhaltiger Heterocyclen wird beschrieben. Ihre gegenuber den analogen Schwefelverbindungen veranderte Reaktivitat wird auf Resonanzschwachung durch das grosere Heteroatom zuruckgefuhrt.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b7a4e1f4e778a3cd32d3bf47015b0969
https://doi.org/10.1002/cber.19580911114
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Zur Reaktion von aliphatischen Diazoverbindungen mit Dimethylsulfoxid
Autor: Frank Dost, Jürgen Gosselck
Publikováno v: Chemische Berichte. 105:948-953
DMSO reagiert mit Acylcarbenen zu Oxo-sulfonium-yliden (2, 4). Damit steht eine vom Dimethyl-oxo-sulfonium-methylid unabhangige Synthese fur teilweise bisher nicht zugangliche Oxo-sulfonium-ylide zur Verfugung. Arylcarbene lassen sich nicht mit DMSO
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::47340144f28a3c168282db2fb43525c3
https://doi.org/10.1002/cber.19721050325
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