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Autor:
Aldemir B. Oliveira Filho, Júlia F. Campos, Magaly B. P. L. V. Lima, Farida C. B. C. Melo, Washington B. Neves, Raul A. M. Melo, José Alexandre R. Lemos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 31, Iss 1, Pp 25-28 (2009)
Dentre as doenças cardiovasculares, a trombose venosa (TV) destaca-se pela associação entre fatores de riscos adquiridos e fatores genéticos. A resistência hereditária à proteína C ativada tem sido identificada como a principal causa dos caso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a04a564393f349358eaa2d0fc7db27e0
Autor:
Magaly B.P.L.V. Lima, Aldemir Branco de Oliveira-Filho, Júlia F. Campos, Fárida C.B.C. Melo, Washington Batista das Neves, Raul Antônio Morais Melo, José Alexandre Rodrigues Lemos
Publikováno v:
Genetics and Molecular Biology, Vol 32, Iss 2, Pp 264-267 (2009)
Most cases of a predisposition to venous thrombosis are caused by resistance to activated protein C, associated in 95% of cases with the Factor V Leiden allele (FVL or R506Q). Several recent studies report a further increased risk of thrombosis by an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/84727999541d4fab9619c58d48cef9ab
Autor:
Catarina P. S. Ramos, Júlia F. Campos, Fárida C. B. C. Melo, Washington B. das Neves, Maria E. dos Santos, Fátima A. Araújo, Raul A. M. Melo
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 28, Iss 2, Pp 131-134 (2006)
As tromboses são eventos de etiopatogênese multifatorial resultantes da interação de fatores genéticos e ambientais, constituindo na atualidade uma das causas mais comuns de morbimortalidade. Uma mutação de ponto no fator V da coagulação, o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c00d9a984a374574b80355d0923ab36a
Autor:
Catarina P. S. Ramos, Washington Batista das Neves, Fárida Coeli de Barros Correia Melo, Maria Emília dos Santos, Raul Antônio Morais Melo, Júlia F. Campos, Fátima A. Araújo
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 44:79-82
INTRODUCAO: A doenca tromboembolica e bastante frequente, com incidencia anual na populacao de 1 caso por mil individuos. Os fatores de risco para trombose incluem condicoes hereditarias e adquiridas. Uma mutacao de ponto no fator II da coagulacao, a
Autor:
Washington Batista das Neves, José Alexandre Rodrigues de Lemos, Júlia F. Campos, Aldemir Branco de Oliveira Filho, Raul Antônio Morais Melo, Magaly B. P. L. V. Lima, Fárida Coeli de Barros Correia Melo
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.31 n.1 2009
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Repositório Institucional da UFPA
Universidade Federal do Pará (UFPA)
instacron:UFPA
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 31, Issue: 1, Pages: 25-28, Published: 06 MAR 2009
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Repositório Institucional da UFPA
Universidade Federal do Pará (UFPA)
instacron:UFPA
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 31, Issue: 1, Pages: 25-28, Published: 06 MAR 2009
Dentre as doenças cardiovasculares, a trombose venosa (TV) destaca-se pela associação entre fatores de riscos adquiridos e fatores genéticos. A resistência hereditária à proteína C ativada tem sido identificada como a principal causa dos caso
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b78936ef13f5a16f7a39c5a938a7c822
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842009000100010
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842009000100010
Autor:
Fárida Coeli de Barros Correia Melo, Catarina P. S. Ramos, Raul A. M. Melo, Fátima A. Araújo, Maria Emília dos Santos, Washington Batista das Neves, Júlia F. Campos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 28
Thrombosis is a multifactorial disease involving genetic and environmental factors and constitutes one of the most common causes of morbimortality. A point mutation in coagulation factor V - factor V Leiden (FVL), constitutes the most prevalent genet