Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Jørgensen, Jens V"'
Autor:
Strand, Janne Maren, Gul, Kiran Aftab, Erichsen, Hans Christian, Lundman, Emma, Berge, Mona C., Trømborg, Anette Kjoshagen, Sørgjerd, Linda K., Ytre-Arne, Mari Eknes, Hogner, Silje, Halsne, Ruth, Gaup, Hege Junita, Osnes, Liv T. N., Kro, Grete Anette Birkeland, Sorte, Hanne Sørmo, Mørkrid, Lars, Rowe, Alexander D., Tangeraas, Trine, Jørgensen, Jens V, Alme, Charlotte, Bjørndalen, Trude E. H., Rønnestad, Arild Erlend, Lang, Astri Maria, Rootwelt-Revheim, Terje, Buechner, Jochen, Øverland, Torstein, Abrahamsen, Tore G, Pettersen, Rolf Dagfinn, Stray-Pedersen, Asbjørg
Publikováno v:
Strand, Janne Maren Gul, Kiran Aftab Erichsen, Hans Christian Lundman, Emma Berge, Mona C. Trømborg, Anette Kjoshagen Sørgjerd, Linda K. Ytre-Arne, Mari Eknes Hogner, Silje Halsne, Ruth Gaup, Hege Junita Osnes, Liv T. N. Kro, Grete Anette Birkeland Sorte, Hanne Sørmo Mørkrid, Lars Rowe, Alexander D. Tangeraas, Trine Jørgensen, Jens V Alme, Charlotte Bjørndalen, Trude E. H. Rønnestad, Arild Erlend Lang, Astri Maria Rootwelt-Revheim, Terje Buechner, Jochen Øverland, Torstein Abrahamsen, Tore G Pettersen, Rolf Dagfinn Stray-Pedersen, Asbjørg . Second-Tier Next Generation Sequencing Integrated in Nationwide Newborn Screening Provides Rapid Molecular Diagnostics of Severe Combined Immunodeficiency. Frontiers in Immunology. 2020, 11
Frontiers in Immunology
Frontiers in Immunology
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10852/83589
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/83589/2/Strand_et_al_2020_fimmu-11-01417.pdf
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/83589/2/Strand_et_al_2020_fimmu-11-01417.pdf
Autor:
Bajanowski, Thomas, Vege, Åshild, Byard, Roger W., Krous, Henry F., Arnestad, Marianne, Bachs, Liliana, Banner, Jytte, Blair, Peter S., Borthne, Arne, Dettmeyer, Reinhard, Fleming, Peter, Gaustad, Peter, Gregersen, Markil, Grøgaard, Jens, Holter, Ellen, Isaksen, Christina V., Jorgensen, Jens V., de Lange, Charlotte, Madea, Burkhard, Moore, Isabella, Morland, Jorg, Opdal, Siri H., Råsten-Almqvist, Petra, Schlaud, Martin, Sidebotham, Peter, Skullerud, Kari, Stoltenburg-Didinger, Gisela, Stray-Pedersen, Arne, Sveum, Lisbeth, Rognum, Torleiv O.
Publikováno v:
In Forensic Science International 2007 165(2):129-143
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Trefz, Fritz K, van Karnebeek, Clara D, Feillet, François, Ahring, Kirsten, van Spronsen, Francjan J, Wilson, Callum, Hollak, Carla E M, Landau, Yuval, Gramer, Gwendolyn, Karall, Daniela, van Vliet, Danique, Nardecchia, Francesca, Moseley, Kathryn, Mungan, Neslihan Ö, van Wegberg, Annemiek M J, Mathisen, Per, Casas, Kari, Ramachandran, Radha, Setoodeh, Aria, Didycz, Bozena, Usurelu, Natalia, Blau, Nenad, Federico, Antonio, Djordjevic, Maja, Rutsch, Frank, Leuzzi, Vincenzo, Stojiljkovic, Maja, Õunap, Katrin, Powell, Kimberly K, Gizewska, Maria, Bik-Multanowski, Miroslaw, Bulut, Fatma D, Jørgensen, Jens V, Hertecant, Jozef L, Hanley, William B
Background Phenylketonuria (PKU) is often considered as the classical example of a genetic disorder in which severe symptoms can nowadays successfully be prevented by early diagnosis and treatment. In contrast, untreated or late-treated PKU is known
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f29161ba9e6af0b45b4b256ba90bb422
Autor:
Van Vliet, Danique, Van Wegberg, Annemiek M J, Ahring, Kirsten, Bik-Multanowski, Miroslaw, Blau, Nenad, Bulut, Fatma D, Casas, Kari, Didycz, Bozena, Djordjevic, Maja, Federico, Antonio, Feillet, François, Gizewska, Maria, Gramer, Gwendolyn, Hertecant, Jozef L, Hollak, Carla E M, Jørgensen, Jens V, Karall, Daniela, Landau, Yuval, Leuzzi, Vincenzo, Mathisen, Per, Moseley, Kathryn, Mungan, Neslihan Ö, Nardecchia, Francesca, Õunap, Katrin, Powell, Kimberly K, Ramachandran, Radha, Rutsch, Frank, Setoodeh, Aria, Stojiljkovic, Maja, Trefz, Fritz K, Usurelu, Natalia, Wilson, Callum, Van Karnebeek, Clara D, Hanley, William B, Van Spronsen, Francjan J
Background: Phenylketonuria (PKU) is often considered as the classical example of a genetic disorder in which severe symptoms can nowadays successfully be prevented by early diagnosis and treatment. In contrast, untreated or late-treated PKU is known
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::46756d624d4d99898dc9a6778d481aba