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pro vyhledávání: '"Jérôme, Babinet"'
Autor:
Koumpingnin Nebie, Salam Sawadogo, Salifo Sawadogo, Jérôme Koulidiati, Habi Y.A. Lengani, Abdoul G. Sawadogo, Jérôme Babinet, Mohammed Khalloufi, Saliou Diop, Eléonore Kafando
Publikováno v:
African Journal of Laboratory Medicine, Vol 11, Iss 1, Pp e1-e6 (2022)
Background: In Burkina Faso, red blood cell (RBC) transfusion remains the crucial anaemia treatment following chronic renal failure (CRF) as erythropoietin and its analogues are unavailable. However, blood group matching beyond the ABO and Rhesus is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/726d145e7a3f48d78f05860602a9e287
Chronic Granulomatous Disease with the McLeod Phenotype: a French National Retrospective Case Series
Autor:
Pierre-Simon Rohrlich, Souha Albinni, Wadih Abou-Chahla, Benedicte Neven, Jérôme Babinet, Christophe Marguet, Felipe Suarez, Olivier Hermine, Faustine Lhomme, Sébastien Héritier, Olivier Lortholary, Isabelle Durieu, Nizar Mahlaoui, Alain Fischer, Marie-Dominique Dumont, Stéphane Blanche, Despina Moshous, Denise Amiranoff, Thierry Peyrard
Publikováno v:
Journal of Clinical Immunology. 40:752-762
X-linked chronic granulomatous disease (CGD) is a primary immunodeficiency caused by mutations in the CYBB gene (located on Xp21.1). Patients with large deletions on chromosome Xp21.1 can present with the McLeod phenotype and also Duchenne muscular d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::110f4d6273acec66311bc40e2637b628
https://doi.org/10.1007/s10875-020-00791-w
https://doi.org/10.1007/s10875-020-00791-w
Autor:
Monique Silvy, Christophe Tournamille, Jérôme Babinet, Sadaf Pakdaman, Sylvain Cohen, Jacques Chiaroni, Frédéric Galactéros, Philippe Bierling, Pascal Bailly, France Noizat-Pirenne
Publikováno v:
Haematologica, Vol 99, Iss 7 (2014)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/590846ec015d47a2b0387853c8695be2
Autor:
Xavier Lafarge, Thierry Peyrard, Fabien Lassurguere, Sylvie Augereau, Jérôme Babinet, Vincent Thonier, Isabelle Helias, Mathilde Beguet-Yachine
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 28:S27-S28
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::49dfb7c10857d8f0d21b7d2c457a6cc4
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.083
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.083
Autor:
Jérôme Babinet
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 28:S2
Le risque d’hemolyse post-transfusionnelle (HPT) liee a des anticorps (Ac) diriges contre des antigenes erythrocytaires (Ag) de prevalence equilibree ou faible est aisement prevenu par la disponibilite, dans l’immense majorite des cas, de concent
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c8cf19ee8c9a34e2048045f3b263ef0b
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.012
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.012
Autor:
Alexandre Raneri, Séverine Creppy, Catherine Jaillet, Emmanuelle Guinchard, Nadine Tsounias, Jérôme Babinet, Vincent Thonier, Thierry Peyrard, Alexandra Gauthier, Guy Laiguillon, Sophie Colliard, Corinne Chabre
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 26:S81-S82
Une enfant de 17 mois est amenee aux urgences pour asthenie progressive et syncopes repetees. Le bilan biologique d’entree revele : – une anemie severe a 31 g/L ; – un test direct a l’anti globuline fortement positif de type IgG ; – la pres
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::177ccf381b716ac8ac38def4c6229675
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.161
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.161
Autor:
Cédric Vrignaud, Agnès Mailloux, Alamouta Macalou, Thierry Peyrard, Alexandre Raneri, Stéphanie Huguet-Jacquot, Jérôme Babinet, Guy Laiguillon, Hélène Delaby, Cécile Toly-Ndour
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 26:S66-S67
L’antigene G (RH12) est exprime aussi bien par la proteine RhD que les proteines RhCe ou RhCE. Une immunisation anti-G se presente ainsi comme une image d’anti-D + C (anti-RH1 + RH2). Les femmes enceintes presentant une immunisation anti-G ou ant
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b2bbc49a50e434add5982cc8ab52de65
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.111
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.111
Autor:
Guy Laiguillon, Jérôme Babinet, Emilie Combet, Jean-Baptiste Thibert, Laurence Delugin, Thierry Peyrard
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 26:S32
Nous rapportons le cas d’une jeune femme d’origine caucasienne pour laquelle un allo-anticorps anti-I1 a ete decouvert lors du 1er bilan immuno-hematologique (IHE) de sa 1re grossesse. Bilan IHE a Rennes Femme de 21 ans, primigeste. Groupe sangui
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b5222964d80c3309455bd7e07b3c8274
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.318
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.318
Autor:
Laure Bourguignat, Jérôme Babinet, Cédric Vrignaud, M. Verdier, Mickael Anselmi, M. Hennion, Michèle Roussel, Thierry Peyrard, Odile Denjean, Marion Chausse
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 26:S94
Nous rapportons 4 cas de mosaique ou chimere erythropoietique, decouverts dans diverses circonstances : etudes de double-population (DP) non transfusionnelle, d’antigene (Ag) faible ou de phenotype rare. Donneur n o 1 : DP pour les Ag RH1 et RH2. L
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4593a5b91ffb1ec59de6745182965a6e
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.201
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.201
Autor:
Pierre-Simon Rohrlich, Julia Gouvitsos, V. David, Jérôme Babinet, Isabelle Dettori, Patrick Philip, Alice Vincec, Claire Boulat
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 24:371-372
Nous decrivons le cas d’un patient suivi au CHU de Nice, atteint d’une granulomatose septique chronique associee au phenotype McLeod (XK-). En 2012, dans le cadre d’une infection neurologique a pronostic vital engage, ce patient âge de 35 ans
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf2f9ae0d65591af5ffcc7e2a4d41e98
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2017.06.285
https://doi.org/10.1016/j.tracli.2017.06.285