Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"J, el Mabrouk"'
Publikováno v:
Archives francaises de pediatrie. 49(9)
Schwartz-Jampel syndrome is a rare disorder inherited as an autosomal recessive trait and characterized by growth retardation, multiple skeletal abnormalities, myotonia-like muscle disorders and unusual facies.Case n. 1: A boy, aged 3 years 4 months,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9d238cb89a0049ae8f6f56190cf93dc7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1300968
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1300968
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.