Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"J, Welborn"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yanhong Zhang, J. Shan, J. Hung, D. Lewis, Kit S. Lam, Jay Gong, Elizabeth H Moore, Tianhong Li, J. Welborn, Wenwu Xiao, Weijie Ma, Nicole Mans
Publikováno v:
Journal of Thoracic Oncology. 12:S1863-S1864
Autor:
Paul Sinclair, Giovanni Martinelli, R I Harris, David Oscier, Sally Parker, Danny Vanstraelen, Sarah Mould, S. Iqbal, H. van den Berg, Nicholas C.P. Cross, V Montefusco, J. Sohal, Andrew Chase, J Welborn, B S Wilkins, J. M. Goldman, Martin Corcoran
Publikováno v:
Genes, chromosomes & cancer, 32(2), 155-163. Wiley-Liss Inc.
The 8p11 myeloproliferative syndrome (EMS) is associated with three translocations, t(8;13)(p11;q12), t(8;9)(p11;q33), and t(6;8)(q27;p11), that fuse unrelated genes (ZNF198, CEP110, and FOP, respectively) to the entire tyrosine kinase domain of FGFR
Autor:
S J, WELBORN
Publikováno v:
United States naval medical bulletin. 46
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of investigative medicine : the official publication of the American Federation for Clinical Research. 47(3)
The abnormal adherence of sickle red blood cells (sRBC) to other cell types likely contributes to vaso-occlusion. Increased numbers of platelet-erythrocyte aggregates (PEA) and platelet activation have been described in sickle cell disease. The prese
Publikováno v:
British journal of haematology. 100(4)
Vascular occlusion and vasculopathy underlie much of the morbidity in patients with sickle cell anaemia. Platelets may play a role in this vasculopathy. Samples from 43 patients with sickle cell disease (SCD) were examined for evidence of platelet ac