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pro vyhledávání: '"J, Vicente Bagán Sebastián"'
Publikováno v:
Anales de medicina interna (Madrid, Spain : 1984). 18(8)
Cowden syndrome is an autosomal-dominant inheritance disease, characterized by the presence of skin and oral mucosa multiple hamartomas and nodules, together with thyroid and breast anomalies and polyposis of the gastrointestinal tract, which tend to
Publikováno v:
Anales de Medicina Interna v.18 n.8 2001
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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El síndrome de Cowden es una enfermedad hereditaria, de transmisión autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas y nódulos en piel y mucosa oral, junto con anomalías en mama, tiroides y pólipos en el tracto gast
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::67de57bdb32e71fbc873e453b0971e85
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992001000800006
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