Zobrazeno 1 - 10
of 297
pro vyhledávání: '"J, Soulié"'
Autor:
P. Lagarrigue, J. Soulié, E. Chabrillac, V. Darcos, D. Grossin, S. Vergez, C. Combes, A. Dupret-Bories
Publikováno v:
Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale. 139:209-217
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 19:55-59
Resume Introduction.- Les atteintes neurologiques de la maladie de Behcet peuvent survenir chez 10 a 28% des patients. Cas clinique.- Nous rapportons une forme d'expression pseudotumorale survenue chez une patiente dont la maladie etait connue et qui
Autor:
G Migné, Brigitte Benzacken, Martine Bucourt, Jean-Pierre Siffroi, Marie Gonzales, Lionel Carbillon, J L Taillemite, K Krabchi, F Viguié, C Le Bourhis, J Soulié, Férechté Encha-Razavi, F Maschino, N. Joye
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 34:899-903
Four new cases of holoprosencephaly are described in fetuses exhibiting abnormal karyotypes with different distal and proximal rearrangements of the long arm of chromosome 7. Three of them showed terminal deletions of chromosome 7q, confirming the im