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Autor:
A Sastre Urgelles, M. L. Uria Oficialdegui, A Rodríguez Villa, I. Badell Serra, B. Argiles Aparicio, Marta González-Vicent, C Beléndez-Bieler, L. Murillo-Sanjuán, Cristina Diaz-de-Heredia, M López-Duarte, J Sevilla Navarro
Publikováno v:
BONE MARROW TRANSPLANTATION
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is currently the only curative option for hematological manifestations in patients with Fanconi anemia (FA). We report the outcome of 34 patients with FA inside a collaborative multicenter national study
Autor:
Isabel Badell, M. García-Bernal, P. Velasco-Puyó, J. Sevilla Navarro, J. L. Dapena, Vives-Corrons Jl, M. T. Coll Sibina, P. Gómez-Ramírez, V. Rizzuto, Esther Llaudet-Planas, Maria del Mar Mañú-Pereira, A. Ruiz Llobet
Publikováno v:
INT J LAB HEMATOL
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
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Fundació Sant Joan de Déu
Introduction New generation osmotic gradient ektacytometry has become a powerful procedure for measuring red blood cell deformability and therefore for the diagnosis of red blood cell membrane disorders. In this study, we aim to provide further suppo
Autor:
J. Sevilla Navarro, Á. Cervera Bravo, F. Cava-Valenciano, B. Álvarez Flores, A. Bermejo Rodríguez, A. González Fernández, J. Huerta Aragonés, V. Quintero Calcaño, S. San Roman Pacheco, R. Guillén Santos
Publikováno v:
Clinica Chimica Acta. 493:S597
Autor:
I. Ortiz Valentín, M.R. Velasco Arribas, L. Madero López, J. Sevilla Navarro, M. González Vicent, A.M. García Sánchez, V. Losa Frías
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 78, Iss 6, Pp 398-404 (2013)
Resumen: Objetivo: Evaluar el papel del rituximab en el tratamiento de citopenias autoinmunitarias refractarias a tratamientos convencionales. Material y métodos: Estudio descriptivo longitudinal constituido por una serie de casos clínicos (n = 7)
Autor:
J. Sevilla Navarro, A. Pérez Martínez, M. González Vicent, L. Madero López, M.A. Díaz Pérez, V. Quintero Calcaño, T. Contra Gómez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 61, Iss 1, Pp 8-15 (2004)
Antecedentes: En los últimos años ha mejorado discretamente la supervivencia de los niños con tumores del sistema nervioso central (SNC). Especialmente en tumores como el meduloblastoma y en aquellos en los que se consigue una resección quirúrgi
Anemia aguda grave recidivante como manifestación principal de una hemosiderosis pulmonar idiopática
Autor:
A. López Neyra, J. Sevilla Navarro, M. Castro Codesal, J.R. Villa Asensi, A. García Salido, V. Sanz Santiago
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 75, Iss 1, Pp 75-77 (2011)
Autor:
A. García Salido, J. Sevilla Navarro, A. Lassaletta Atienza, L. Madero López, M.L. Moreno Tejero
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 73, Iss 1, Pp 39-41 (2010)
Resumen: La leucemia promielocítica aguda (LPA) es un subtipo de leucemia aguda mieloblástica (LMA) con morfología M3 y una traslocación específica, t(15;17) que origina la fusión de los genes PML del cromosoma 15 con RARα del 17. Su caracter
Autor:
V, Losa Frías, A M, García Sánchez, I, Ortiz Valentín, M, González Vincet, M R, Velasco Arribas, L, Madero López, J, Sevilla Navarro
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 80(3)
Autor:
C, Moscardó Guilleme, R, Fernández Delgado, J, Sevilla Navarro, I, Astigarraga Aguirre, S, Rives Solà, J, Sánchez de Toledo Codina, J L, Fuster Soler, L, Parra Ramirez, J, Molina Garicaño, B, González Martínez, L, Madero López
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 79(5)
L-asparaginase (L-ASP) is one of the cornerstones of the treatment of acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin lymphoma. It is an enzyme of bacterial origin capable of transforming L-asparagine to aspartic acid. The extracellular depletion of L-a
Autor:
J. Sánchez de Toledo Codina, L. Madero López, J. Sevilla Navarro, B. González Martínez, J.L. Fuster Soler, I. Astigarraga Aguirre, J. Molina Garicano, L. Parra Ramirez, R. Fernández Delgado, S. Rives Solà, C. Moscardó Guilleme
Publikováno v:
ANALES DE PEDIATRIA
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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Anales de Pediatría, Vol 79, Iss 5, Pp 329.e1-329.e11 (2013)
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
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Anales de Pediatría, Vol 79, Iss 5, Pp 329.e1-329.e11 (2013)
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Resumen: La L-asparraginasa (L-ASP) es una de las piedras angulares del tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda y del linfoma no Hodgkin. Es una enzima de origen bacteriano con capacidad de transformar la L-Asparragina en ácido aspártico; l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7974ac61eb7e94105b94236b6643d34f
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8771
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8771