Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"J, Rojo García"'
Autor:
M.aA. Aguilera Llovet, C. García Arqueza, J. Rojo García, J. Aguayo Maldonado, A. Gutiérrez Benjumea, J. Casanovas i Lax
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 55, Iss 2, Pp 161-164 (2001)
El síndrome de Peutz-Jeghers es una rara enfermedad hereditaria, aunque se ha descrito hasta un 20 % de casos esporádicos. Clínicamente se diagnostica por la asociación de una pigmentación mucocutánea facial y la presencia de pólipos intestina
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1ed94d45d677d85bd6f0cf82500288c
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403301776540
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403301776540
Autor:
A, Gutiérrez Benjumea, J, Rojo García, M A, Aguilera Llovet, C, García Arqueza, J, Casanovas Lax, J, Aguayo Maldonado
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 55(2)
Peutz-Jeghers syndrome is a rare hereditary disease, although in about 20 % of patients there is no known family history. Its clinical hallmarks are facial mucocutaneous pigmentation and diffuse gastrointestinal polyposis of hamartomatous origin. The
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b2d602189abba090d0bdef947f1c033d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11472670
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11472670
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.