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pro vyhledávání: '"J, Pozo Román"'
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Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 65, Iss 5, Pp 434-438 (2006)
Introducción: La incidencia de pubertad precoz central (PPC) en los niños es inferior a la presentada por las niñas; sin embargo, la posibilidad de presentar patología orgánica cerebral es mayor. Objetivos: Conocer el porcentaje de PPC secundari
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 65, Iss 5, Pp 428-433 (2006)
Introducción: Las complicaciones más relevantes asociadas a la pubertad precoz central (PPC) en las niñas son una talla adulta baja respecto a la talla genética y desarrollar trastornos psicosociales. Objetivos: Estudiar los efectos del tratamien
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 65, Iss 3, Pp 256-259 (2006)
La diabetes mellitus neonatal es una alteración poco frecuente del metabolismo de los hidratos de carbono. Su incidencia oscila en torno a un caso por cada 400.000 a 600.000 recién nacidos vivos. Se presenta un lactante de un mes de vida con irrita
Autor:
C Montero Luis, J Pozo Román, MªT Muñoz Calvo, G Martos Moreno, MªA Donoso, O Rubio Cabezas, J Argente Oliver
Publikováno v:
Anales de Pediatría. 61:433-437
Autor:
C. Montero Luis, J. Argente Oliver, M.aA. Donoso, G. A. Martos Moreno, M.aT. Muñoz Calvo, J. Pozo Román, O. Rubio Cabezas
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 61, Iss 5, Pp 433-437 (2004)
El síndrome de hiperinsulinismo-hiperamoniemia se caracteriza por hipoglucemias sintomáticas recurrentes en la infancia, secundarias a hiperinsulinismo, asociadas a un moderado y asintomático incremento de la amoniemia. Es debido a mutaciones en e
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 61, Iss 2, Pp 131-136 (2004)
Introducción: El hipertiroidismo es poco frecuente en la infancia y aparece, en general, en el contexto de la enfermedad de Graves. La mejor forma de tratamiento continúa siendo objeto de debate Pacientes y métodos: Se han revisado de forma retros
Autor:
A. Baño Rodrigo, J. Argente Oliver, J. Pozo Román, L. Soriano Guillén, M.T. Muñoz Calvo, J. Martínez Pérez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 58, Iss 1, Pp 63-66 (2003)
El propósito de esta nota clínica es la presentación de 3 pacientes con la infrecuente asociación de síndrome de Down y enfermedad de Graves. Dos de ellos permanecían asintomáticos en el momento del diagnóstico, mientras que el tercero presen