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Publikováno v:
Feuillets de Radiologie. 54:112-119
Resume Les encephalomyelites aigues disseminees (ADEM) representent l’etiologie la plus frequente des encephalites virales aigues. Elles sont de presentation clinique variable. L’imagerie, et en particulier l’IRM, joue un role important dans le
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03a3a375421ff43e9ad59683b8246e36
https://doi.org/10.1016/j.frad.2013.12.002
https://doi.org/10.1016/j.frad.2013.12.002
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 30:794-800
Resume Introduction La sarcoidose est une granulomatose multisystemique benigne d’etiologie inconnue. Elle peut parfois revetir une presentation pseudotumorale deroutante, constituant alors un piege diagnostique a prendre en consideration. Observat
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::338c2a885585b199b335c70b41936763
https://doi.org/10.1016/j.rmr.2013.04.017
https://doi.org/10.1016/j.rmr.2013.04.017
Publikováno v:
Diagnostic and Interventional Imaging. 94(1):119-122
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cfe846a0aa96f2508b790e8a9063f94d
Autor:
I. Hachicha, R. Akrout, S. Baklouti, K.H. Ben Mahfoudh, M. Ezzeddine, F. Ayedi, Hela Fourati, J. Mnif, E. Mnif
Publikováno v:
Annales de Cardiologie et d'Angéiologie. 61:267-273
Resume Les patients atteints de polyarthrite rhumatoide (PR) presentent actuellement une reduction de leur esperance de vie par rapport a la population generale et un risque accru d’evenements cardiovasculaires. Objectif Determiner si les patients
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::61a094176f0724e49d1a110062308d83
https://doi.org/10.1016/j.ancard.2012.04.009
https://doi.org/10.1016/j.ancard.2012.04.009
Autor:
Saber Masmoudi, J. Mnif, Leila Dhouib, Leila Ayadi, Mohamed Ali Mosrati, Ilhem Charfeddine, B. Hammami, Imen Ben Rebeh, Khaireddine Ben mahfoudh, Abdelmonem Ghorbel, Bochra Hakim
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics. 54:e484-e488
Branchio-oto-renal (BOR) and Branchio-otic (BO) syndromes are dominant disorders characterized by variable hearing impairment (HI) and branchial defects. BOR includes additional kidney malformations. BO/BOR syndromes are genetically heterogeneous and
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https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.06.001
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Autor:
Z. Mnif, S. Mezghani, Y. Guermazi, K. Ben Mahfoudh, H. Ketata, E. Daoud, C. Dabbeche, J. Mnif, K. Ayadi, Hela Fourati
Publikováno v:
Journal de Radiologie. 92:714-721
Resume Objectif L’atteinte tuberculeuse de la region sellaire et en particulier de l’hypophyse est rare. Notre objectif est de montrer, a travers cinq observations, l’apport de l’imagerie et notamment de l’imagerie par resonance magnetique
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b0cf0459f182ddd803643e4c13d2dbd7
https://doi.org/10.1016/j.jradio.2011.04.011
https://doi.org/10.1016/j.jradio.2011.04.011
Publikováno v:
Journal de Radiologie. 92:74-77
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9335ae67d0a122984dee4a45405bf744
https://doi.org/10.1016/j.jradio.2010.11.009
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Akademický článek
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Publikováno v:
Journal of Neuroradiology. 35:56-59
Central neurocytoma is classically recognized as an intraventricular benign brain tumour. Extraventricular localisation is rarer. We report two intraventricular neurocytoma and another bulbar extraventricular neurocytoma. Histologically, central neur
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::721b4e096b00cecf96d72ce30946cd78
https://doi.org/10.1016/j.neurad.2007.04.001
https://doi.org/10.1016/j.neurad.2007.04.001
Publikováno v:
Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale. 108:139-142
Summary Introduction Melanotic schwannoma is a rare benign tumor, which arises from nerve sheath cells. Melanotic differentiation is its most histologic characteristic. Case report We report a case of melanotic schwannoma arising in the temporozygoma
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4d52ddb28725c4ce75d2922851a7338f
https://doi.org/10.1016/j.stomax.2006.07.001
https://doi.org/10.1016/j.stomax.2006.07.001