Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"J, Md Nurul Jain"'
Autor:
Prajnya Ranganath, A.S. Babu, Katta M. Girisha, Ratna Dua Puri, Shubha R. Phadke, J. Md Nurul Jain, Sheela Nampoothiri, Mohandas Nair, A.Q. Hasan, Kanishk Prasad, Kalpana Gowrishankar, Seema Kapoor, V.H. Sankar, Sumita Danda, Shagun Aggarwal, Kausik Mandal, Anusha Uttarilli, Ashwin Dalal, I. C. Verma, Meenakshi Bhat, Divya Matta
Publikováno v:
Clinical Genetics. 90:496-508
Mucopolysaccharidoses (MPS), a subgroup of lysosomal storage disorders, are caused due to deficiency of specific lysosomal enzyme involved in catabolism of glycosaminoglycans. To date more than 200 pathogenic variants in the alpha-l-iduronidase (IDUA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::98967e019aeca5e01f3a4105dcb3507d
https://doi.org/10.1111/cge.12795
https://doi.org/10.1111/cge.12795
Autor:
A, Uttarilli, P, Ranganath, D, Matta, J, Md Nurul Jain, K, Prasad, A S, Babu, K M, Girisha, I C, Verma, S R, Phadke, K, Mandal, R D, Puri, S, Aggarwal, S, Danda, V H, Sankar, S, Kapoor, M, Bhat, K, Gowrishankar, A Q, Hasan, M, Nair, S, Nampoothiri, A, Dalal
Publikováno v:
Clinical genetics. 90(6)
Mucopolysaccharidoses (MPS), a subgroup of lysosomal storage disorders, are caused due to deficiency of specific lysosomal enzyme involved in catabolism of glycosaminoglycans. To date more than 200 pathogenic variants in the alpha-l-iduronidase (IDUA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::796142459676e5cada6694cf498779eb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27146977
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27146977
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.