Zobrazeno 1 - 10
of 337
pro vyhledávání: '"J, Matsoukas"'
Autor:
J. Matsoukas
This work covers review articles and research articles related to the'Bioactive Drugs in Drug Discovery Design'. It covers the synthesis and properties of bioactive molecules and enzymes, the role of membranes in drug activity and formulation.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christodoulos S. Flordellis, Anastasios Lymperopoulos, J. Matsoukas, Hervé Paris, P. Papathanasopoulos
Publikováno v:
Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry. 5:133-145
Advances in molecular biology and functional genomics have demonstrated that the "one gene-one phenotype-one drug" paradigm, that has dominated pharmaceutical industry and clinical pharmacology thinking, is too simplistic for management of complex po
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ae65f47f47aa11bbd015e922135512f4
https://doi.org/10.2174/187152507780363188
https://doi.org/10.2174/187152507780363188
Autor:
Theodore Tselios, James Alexis Platts, J. Matsoukas, Thomas Mavromoustakos, Efthymia D. Mantzourani
Publikováno v:
Current Medicinal Chemistry. 12:1521-1535
Confronting Multiple Sclerosis requires as an underlying step the manipulation of immune response through modification of Myelin Basic Protein peptides. The aim is to design peptidic or nonpeptidic molecules that compete for recognition of self-antig
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::387d769a7eafabb4943242fed3a1a24a
https://doi.org/10.2174/0929867054039053
https://doi.org/10.2174/0929867054039053
The dissolution of the antihypertensive AT1 antagonist olmesartan in methanol generates in situ a new highly bioactive methyl ether analogue via SN1 mechanism involving an intramolecular proton transfer from carboxyl to hydroxyl group. Theoretical ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::53d39878bfb504fba684dea7b10af559
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2956983
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2956983
Autor:
Dimitris Panagiotopoulos, Kostas Alexopoulos, Thomas Mavromoustakos, Dieter Mascher, J. Matsoukas, Maria Christina Paredes-Carbajal, Stefan Mihailescu, Panagiotis Fatseas
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 44:328-339
The novel cyclic analogues cyclo(Phe-Leu-Leu-Arg-eLys-Dap) (1) and cyclo(d-Phe-Leu-Leu-Arg-eLys-Dap) (2), which differ only in the absolute conformation of Phe, have been designed and synthesized b...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0d6ccb70f6c3fe6d518676f5dc9bd3d7
https://doi.org/10.1021/jm0001525
https://doi.org/10.1021/jm0001525
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.