Zobrazeno 1 - 10
of 401
pro vyhledávání: '"J, Langston"'
Autor:
David J. Langston
Publikováno v:
Wallace Stevens Journal. 47:124-127
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
W. J. Langston
Publikováno v:
Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 100:495-515
Contaminants causing sex-altering, endocrine disrupting-like (ED) effects, or otherwise influencing reproduction, have been of growing concern to humans for more than 50 years. They have also been a perturbing, though less well-studied, phenomenon in
Autor:
David J. Langston
Publikováno v:
South Central Review. 37:29-53
Autor:
Maya G. Purisai, Alison L. McCormack, William J. Langston, Louisa C. Johnston, Donato A. Di Monte
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 20, Iss 3, Pp 898-906 (2005)
Changes in the expression of α-synuclein are likely to underlie its normal function as well as its role in pathological processes. The relationship between toxic injury and α-synuclein expression was assessed in the substantia nigra of squirrel mon
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41288431891648e893f52f68f1d8c296
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Applied Ecology and Environmental Research. 17:3231-3249
Autor:
Yasuji Matsuoka, Miquel Vila, Sarah Lincoln, Alison McCormack, Melanie Picciano, John LaFrancois, Xin Yu, Dennis Dickson, William J. Langston, Eileen McGowan, Matt Farrer, John Hardy, Karen Duff, Serge Przedborski, Donato A. Di Monte
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 8, Iss 3, Pp 535-539 (2001)
α-Synuclein has been identified as a major component of Lewy body inclusions, which are one of the pathologic hallmarks of idiopathic Parkinson's disease. Mutations in α-synuclein have been found to be responsible for rare familial cases of Parkins
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e2813da0f1045a4bb948bd73bb938d0
Publikováno v:
NeoReviews. 22(4)
With over 400 reported disorders, the skeletal dysplasias represent a myriad of molecularly-based skeletal abnormalities. Arising from errors in skeletal development, the clinical spectrum of disease evolves through an affected individual’s life. T