Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"J, Jauregi"'
Autor:
J. Jauregi, Geneviève Demeer, Pierre Copet, Denise Thuilleaux, Virginie Laurier, Fabien Mourre, Maithé Tauber, Julie Tricot
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics Part A. 176:41-47
High prevalence of behavioral and psychiatric disorders in adults with Prader-Willi Syndrome (PWS) has been reported in last few years. However, data are confusing and often contradictory. In this article, we propose a model to achieve a better under
Autor:
M. Silvie, A. Lapeyrade, Virginie Laurier, J. Jauregi, F. Lorenzini, F. Labrousse, E. Bieth, Catherine Molinas, G. Demeer, D. Thuilleaux, Maithé Tauber, Muriel Coupaye, P. Copet, C. Poitou
Publikováno v:
Journal of Intellectual Disability Research. 59:411-421
Background Prader–Willi syndrome (PWS) is a developmental genetic disorder characterised by a variable expression of medical, cognitive and behavioural symptoms. In adulthood, the prevalence and severity of these symptoms determine the quality of l
Autor:
V, Laurier, A, Lapeyrade, P, Copet, G, Demeer, M, Silvie, E, Bieth, M, Coupaye, C, Poitou, F, Lorenzini, F, Labrousse, C, Molinas, M, Tauber, D, Thuilleaux, J, Jauregi
Publikováno v:
Journal of intellectual disability research : JIDR. 59(5)
Prader-Willi syndrome (PWS) is a developmental genetic disorder characterised by a variable expression of medical, cognitive and behavioural symptoms. In adulthood, the prevalence and severity of these symptoms determine the quality of life of the af
Publikováno v:
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
instname
Journal of Neurodevelopmental Disorders
instname
Journal of Neurodevelopmental Disorders
BackgroundMaladaptive behavior has been reported as a phenotypical feature in Prader–Willi syndrome (PWS). It severely limits social adaptation and the quality of life of children and adults with the syndrome. Different factors have been linked wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::420aefa6164bb86798408085f5f18d6e
http://hdl.handle.net/10810/11022
http://hdl.handle.net/10810/11022
Autor:
P. Copet, D. Thuilleaux, Maithé Tauber, Catherine Molinas, Virginie Ehlinger, J. Jauregi, Virginie Laurier, Catherine Arnaud, A.-M. Cobo
Publikováno v:
Journal of intellectual disability research : JIDR. 54(3)
Background Prader–Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disorder characterised by developmental abnormalities leading to somatic and psychological symptoms. These include dysmorphic features, impaired growth and sexual maturation, hyperphagia, int
Publikováno v:
Journal of intellectual disability research : JIDR. 51(Pt 5)
Background Prader–Willi syndrome (PWS) is associated with a characteristic behavioural phenotype whose main features are, alongside compulsive hyperphagia, deficits in social behaviour: social withdrawal, temper tantrums, perseverative speech and b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.