Zobrazeno 1 - 10
of 371
pro vyhledávání: '"J, Henes"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Henes
Publikováno v:
Zeitschrift für Rheumatologie. 80:176-179
Gerade eben wurden die neuen S2-Leitlinien zur Behandlung der Riesenzellarteriitis publiziert. Weiterhin bleibt die Glukokortikosteroidtherapie Standardtherapie. Bei schwereren Verlaufen und Rezidiven steht uns mit dem IL(Interleukin)-6-Antagonisten
Autor:
F Grünebach, Helmut R. Salih, Daniela Dörfel, V S Altdörfer, Reinhild Klein, T. Funk, J. Henes, Alexander R. Fuchs, S E Autenrieth, Martin Müller
Publikováno v:
Clinical and Experimental Immunology. 201:1-11
Summary Dendritic cells (DCs) are sentinels of the immune system that bridge innate and adaptive immunity. By capturing antigens in peripheral tissue, processing and presenting them with concurrent expression of co-stimulatory molecules and cytokine
Autor:
J. B. Kuemmerle-Deschner, J. Henes, B. Kortus-Goetze, T. Kallinich, P. Oommen, J. Rech, T. Krickau, F. Weller-Heinemann, G. Horneff, A. Janda, I. Foeldvari, C. Schuetz, F. Dressler, M. Borte, M. Hufnagel, F. Meier, M. Fiene, J. Weber-Arden, N. Blank
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:1026-1027
BackgroundAutoinflammatory diseases (AID) are characterized by severe systemic and organ inflammation as well as high burden of disease for patients and their families. Treatment with the monoclonal antibody canakinumab (CAN), an interleukin-1β inhi
Autor:
J. Henes, S. Saur, D. M. Kofler, C. Kedor, C. Meisner, M. Krusche, I. Kötter, T. Xenitidis, H. Schulze-Koops, E. Feist
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:30-31
BackgroundUncontrolled inflammation in patients with familial Mediterranean fever (FMF) can lead to severe organ failure due to amyloidosis. Colchicine is still the standard treatment and the only therapy that has been proven to reduce the risk for a
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:1155-1156
BackgroundAdult-onset still´s disease (AOSD) is a rare autoinflammatory disease. A triad of high fever, arthritis and skin rash is described, but multiple forms of manifestation, as the lack of detectable biomarkers, aggravate making the diagnosis (