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Autor:
J.T. Bezos Capelastegui, F. Carrera, J. García Mantilla, R. Gómez Castellanos, C. Morales Angulo
Publikováno v:
Acta Otorrinolaringológica Española. 54:601-605
Resumen Objetivos Conocer las principales caracteristicas epidemiologicas de la enfermedad de Meniere en Cantabria. Metodos: Se recogieron de forma prospectiva todos los enfermos diagnosticados de Enfermedad de Meniere "definitivo" segun los criterio
Autor:
F Moreno, Carmelo Morales-Angulo, Manuela Villamar, M A Moreno-Pelayo, J. Gallo-Terán, J. García-Mantilla, I del Castillo
Publikováno v:
Acta Otorrinolaringológica Española. 53:563-571
Resumen Introduccion La hipoacusia neurosensorial es un trastorno con una gran trascendencia social, que afecta aproximadamente al 10% de la poblacion general. Se calcula que en mas del 50% de los casos tiene una causa genetica. Las dos mutaciones ma
Autor:
I del Castillo, Moreno Pelayo, J. Gallo Terán, J. García-Mantilla, F. Moreno Herrero, C. Morales Angulo
Publikováno v:
Acta Otorrinolaringológica Española. 53:641-648
Resumen Objetivos Determinar las caracteristicas audiometricas de la hipoacusia familiar secundaria a la mutacion A1555G del ADN mitocondrial. Pacientes y metodos Cincuenta y cinco pacientes portadores de la mutacion A1555G del ADN mitocondrial, pert
Autor:
C, Morales Angulo, R, Gómez Castellanos, J, García Mantilla, J T, Bezos Capelastegui, F, Carrera
Publikováno v:
Acta otorrinolaringologica espanola. 54(9)
To know the main epidemiologic characteristics of Meniere's disease in Cantabria.All the patients diagnosed of "definitive" Meniere's disease between 1992 and 2002 in Sierrallana Hospital of Torrelavega (Cantabria, Spain) were reviewed. Incidence, pr
Autor:
C, Morales Angulo, J, Gallo Terán, I, del Castillo, M A, Moreno Pelayo, J, García-Mantilla, F, Moreno Herrero
Publikováno v:
Acta otorrinolaringologica espanola. 53(9)
To examine the audiometric patterns of familial hearing impairment due to the A1555G mutation in the mitochondrial DNA.We include 55 subjects with the A1555G mutation from 6 unrelated families, affected by nonsyndromic sensorineural hearing loss and
Autor:
J, Gallo-Terán, C, Morales-Angulo, I, del Castillo, M, Villamar, M A, Moreno-Pelayo, J, García-Mantilla, F, Moreno
Publikováno v:
Acta otorrinolaringologica espanola. 53(8)
Sensorineural deafness is a very common disorder in humans, which affects approximately 10% of the population. Genetic causes are suggested to be responsible for more than half of the cases. The A1555G mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene and
Autor:
C, Morales Angulo, R, Megía López, A, del Valle Zapico, A, Mazón Gutiérrez, J, García Mantilla, J J, Rama Quintela
Publikováno v:
Acta otorrinolaringologica espanola. 48(8)
To study the prevalence and modes of presentation of hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) in Cantabria, Spain.A retrospective study was made of all patients diagnosed as HHT in Cantabria in the last 20 years (1976-1995). The presence/absence o
Publikováno v:
Acta otorrinolaringologica espanola. 47(4)
A 63-year-old woman presented with a metastasizing neuroendocrine carcinoma of the larynx (atypical carcinoid) that was misdiagnosed as laryngeal paraglioma. The calcitonin-producing tumor simulated a medullary thyroid carcinoma.
Autor:
C, Morales, J T, Bezos, M A, Alvarez-Quiñones Sanz, J L, Ruiz Perales, J, García Mantilla, F, Carrera
Publikováno v:
Acta otorrinolaringologica espanola. 46(1)
Neurilemmomas or schwannomas are known to arise from the sheath of peripheral nerves. Out of the cranial nerves, the eighth nerve is the most frequently involved. Neurilemmomas arising from the facial nerve are are, and they usually affect the intrat
Akademický článek
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