Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"J, Fodeman"'
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease. 31:267-270
Gaucher disease (GD), the most common lysosomal storage disorder, demonstrates an autosomal recessive pattern of inheritance. The genetic defect in GD leads to decreased production of the lysosomal enzyme glucosylceramide hydrolase, thereby resulting
Publikováno v:
Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology. 41(11)
Atopic dermatitis (AD), a skin disease characterized by pruritus and chronic inflammation, results from a complex interplay between environmental and genetic factors. Thymic stromal lymphopoietin (TSLP), an IL-7-like cytokine, is believed to propagat
Autor:
Sunit Jariwala, P. Patel, David L. Rosenstreich, Jennifer Toh, J. Fodeman, S. Yee, Golda Hudes
Publikováno v:
Journal of Allergy and Clinical Immunology. 125:AB5
Publikováno v:
Journal of Allergy and Clinical Immunology. 121:S229-S229
Publikováno v:
Clinical & Experimental Allergy. Nov2011, Vol. 41 Issue 11, p1515-1520. 6p. 1 Diagram, 1 Chart.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Moyle, Matthew1 (AUTHOR), Cevikbas, Ferda2 (AUTHOR), Harden, Jamie L.2 (AUTHOR), Guttman‐Yassky, Emma3 (AUTHOR) emma.guttman@mountsinai.org
Publikováno v:
Experimental Dermatology. Jul2019, Vol. 28 Issue 7, p756-768. 13p.