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Publikováno v:
Allergologia et Immunopathologia. 31:303-310
Background Cancer and its treatment are a major cause of secondary immunodeficiency in childhood. Leukaemias are the most frequent pediatric neoplastic diseases and 80 % are lymphoblastic (ALL). The objectives of this study are to describe the epidem
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 54, Iss 3, Pp 313-317 (2001)
La púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) o síndromede Moschcovitz es un síndrome clínico poco frecuente,menos incluso en la edad pediátrica que en la adulta. Clínicamentese caracteriza por la presencia de anemia hemolíticamicroangiopáti
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 59(3)
Autoimmune hemolytic anemia (AIHI) is an infrequent disease in the pediatric age group. Its diagnosis is given by the direct antiglobulin test (DAT) or Coombs' test, which determines which type of globulin (IgG or complement) is the cause of the hemo
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 54(3)
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) or Moschovitz' syndrome is rare and is even rarer in childhood. Clinically, it is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, neurologic abnormalities, fever and renal dysfunction. T
Autor:
T. Toll Costa, S. Rives Solà, A. Català-Temprano, I. Alcorta, E. Tuset Andujar, J. Estella Aguado
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 66, Iss 4, Pp 439-440 (2007)
Introducción: El anticuerpo anti-CD20 se ha utilizado inicialmente en LNH de estirpe B y posteriormente se ha implementado como tratamiento de segunda línea en varias enfermedades de base inmunológica.Este anticuerpo induce una depleción de los l
Autor:
A M, Pastor Gómez, J, Estella Aguado, T, Toll Costa, M, Mateo Moraja, G, Romera Modamio, I, Alcorta Loyola
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 48(1)
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 36(6)
Autor:
J, Estella Aguado, M, Toll Costa
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 35
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 11(8-9)
A case of nephrotic syndrome associated with hereditary spherocytosis in a 22 month old girl is reported. In an attempt to explain the relationships between these two entities and alteration of lipidic metabolism, red cells count and serum cholestero
Akademický článek
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