Zobrazeno 1 - 10
of 70
pro vyhledávání: '"J, Careaga"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mercedes Alvarez-Leal, A. Hernández-Téllez, J. Careaga-Olivares, Miguel Angel Zúñiga-Charles, Altagracia Chávez, D. Contreras-Hernández, J.A. Diaz-Contreras, M.C. Reynoso
Publikováno v:
American Journal of Human Biology. 13:297-300
Arylsulfatase (ASA) enzyme deficiency is associated with metachromatic leukodystrophy (MLD), which is a hereditary myelin metabolic disease. It has been proposed that in alcoholic subjects with abnormal ASA, the accumulation of sulfatides may lead to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::668a0a608459143f062bb43576aca64d
https://doi.org/10.1002/ajhb.1052
https://doi.org/10.1002/ajhb.1052
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 1:173-176
A boy with severe symptoms of biotinidase deficiency diagnosed at the age of 12 years showed a remarkable improvement of his neurological picture and normalization of brain magnetic resonance imaging abnormalities when prescribed oral biotin.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03c8f3581f3e16e3d87ec8a741c59b0f
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(97)80054-2
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(97)80054-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M, Alvarez-Leal, D, Contreras-Hernández, A, Chávez, J A, Diaz-Contreras, J, Careaga-Olivares, M A, Zúñiga-Charles, M C, Reynoso, A, Hernández-Téllez
Publikováno v:
American journal of human biology : the official journal of the Human Biology Council. 13(3)
Arylsulfatase (ASA) enzyme deficiency is associated with metachromatic leukodystrophy (MLD), which is a hereditary myelin metabolic disease. It has been proposed that in alcoholic subjects with abnormal ASA, the accumulation of sulfatides may lead to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6fc1b8d4d55333adae37d808015a534d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11460894
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11460894
Autor:
J, Campos-Castelló, M T, de Santos Moreno, M L, Jiménez-Alamo, R, Ramírez, J, Careaga-Maldonado
Publikováno v:
Revista de neurologia. 29(3)
Cerebral hemorrhages in full-term newborn babies are an important factor in neonatal morbidity and mortality and very frequent in premature babies. In full-term newborn the frequency is reduced to 1-2% and the aetiopathogenesis is basically related t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ecd7d80ba2b95c089441888856dfac61
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797906
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797906