Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"J, Bend"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ernst Rietschel, B. Schulte-Hubbert, R. Mahlberg, Carsten Schwarz, U. Düesberg, Michael Puderbach, F. Mattner, Christian Hügel, S. van Koningsbruggen-Rietschel, M. O. Wielpütz, C. Muche-Borowski, Ralf-Peter Vonberg, A. Möller, Helmut Ellemunter, Michael Hogardt, A. Koitschev, S. Illing, Jutta Hammermann, T. Nüßlein, S. Schmidt, D. Dieninghoff, H. Hebestreit, W. Bremer, Felix C. Ringshausen, Martin J. Hug, F. Brunsmann, Burkhard Tümmler, Helmut Sitter, Ingo Baumann, L. Sedlacek, B. Kahl, M. Abele-Horn, J. Grosse-Onnebrink, Rainald Fischer, J. Bend, H. Wilkens, A. Mehl, Andreas Jung, S. Renner, J. Zerlik, Olaf Eickmeier, B Wollschläger, Jochen G. Mainz, Christina Smaczny
Publikováno v:
Pneumologie. 72:347-392
ZusammenfassungMukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die häufigste, autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung. In Deutschland sind ca. 8000 Menschen betroffen. Die Erkrankung wird durch Mutationen im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::78bdcf8f0dd8b985d2012daf33c27aa0
https://doi.org/10.1055/s-0044-100191
https://doi.org/10.1055/s-0044-100191
Autor:
C, Schwarz, B, Schulte-Hubbert, J, Bend, M, Abele-Horn, I, Baumann, W, Bremer, F, Brunsmann, D, Dieninghoff, O, Eickmeier, H, Ellemunter, R, Fischer, J, Grosse-Onnebrink, J, Hammermann, H, Hebestreit, M, Hogardt, C, Hügel, M, Hug, S, Illing, A, Jung, B, Kahl, A, Koitschev, R, Mahlberg, J G, Mainz, F, Mattner, A, Mehl, A, Möller, C, Muche-Borowski, T, Nüßlein, M, Puderbach, S, Renner, E, Rietschel, F C, Ringshausen, S, Schmidt, L, Sedlacek, H, Sitter, C, Smaczny, B, Tümmler, R, Vonberg, M O, Wielpütz, H, Wilkens, B, Wollschläger, J, Zerlik, U, Düesberg, S, van Koningsbruggen-Rietschel
Publikováno v:
Pneumologie (Stuttgart, Germany). 72(5)
Cystic Fibrosis (CF) is the most common autosomal-recessive genetic disease affecting approximately 8000 people in Germany. The disease is caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene leading to dysfuncti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6f44773f4a4e349d1c30d91dcdb6f1e0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29758578
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29758578
Autor:
Ingo Baumann, F.-M. Müller, J. Bend, A. Möller, Doris Staab, Carsten Schwarz, W. Bremer, Ernst Rietschel, R.-P. Vonberg, Burkhard Tümmler, R. Mahlberg, R. Bruns, Christina Smaczny, J. Riedler, B. Schulte-Hubbert, M. Abele-Horn, H. Hebestreit, R. Fischer, M. Kohlhäufl, F. Brunsmann, L. Sedlacek, S. Illing, J. Zerlik, Helmut Sitter, M. Puderbach, J. Bargon, Jochen G. Mainz, T. O. Hirche, Assen Koitschev, Michael Hogardt, Isidor Huttegger, Manfred Ballmann, S. Pfeiffer-Auler, C. Geidel, Tof Wagner
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 163:590-599
Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) ist eine der haufigsten autosomal-rezessiv vererbten Erkrankungen der kaukasischen Bevolkerung. Der genetische Defekt im CFTR-Gen fuhrt zu einer Verringerung des Chloridionentransports an der Zellmembran. Die res
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5cea5caf19930e1be2c21b34ebd157c6
https://doi.org/10.1007/s00112-015-3354-3
https://doi.org/10.1007/s00112-015-3354-3
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 18:S23
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::138db5768dabdb98db534c1b2bddcf91
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(19)30190-0
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(19)30190-0
Publikováno v:
Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz. 50:1484-1493
Patients living with rare diseases have special common needs. Although the 5,000-6,000 rare diseases are very different, many patients share the experience of a time-consuming and sometimes frustrating journey towards diagnosis, the lack of establish
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8aca7c081c24d2b93fcc5fd28f5b3882
https://doi.org/10.1007/s00103-007-0382-8
https://doi.org/10.1007/s00103-007-0382-8
Publikováno v:
Reactive and Functional Polymers. 28:61-68
3,5-Diiodo- l -tyrosine (DIT) was immobilized on bead cellulose activated by the reaction with 2,4,6-trichloro-1,3,5triazine (TCT). The amount of immobilized DIT depends on the TCT/DIT ratio in the reaction mixture up to the value 8 mol/mol, at highe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a19d39447d28e8cbf2249046a17ca122
https://doi.org/10.1016/1381-5148(95)00083-6
https://doi.org/10.1016/1381-5148(95)00083-6