Zobrazeno 1 - 10
of 147
pro vyhledávání: '"Izmiryan A"'
Autor:
Berthault, Camille, Gaucher, Sonia, Gouin, Olivier, Schmitt, Alain, Chen, Mei, Woodley, David, Titeux, Matthias, Hovnanian, Alain, Izmiryan, Araksya
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology June 2024 144(6):1322-1333
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Camille Vincent, Nathalie Lefort, Mathieu Hamlin, Céline Banal, Alain Hovnanian, Araksya Izmiryan
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 69, Iss , Pp 103104- (2023)
Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa (RDEB) is a rare and severe genetic disease responsible for blistering of the skin and mucosa caused by a wide variety of mutations in COL7A1 encoding type VII collagen. We have generated Induced Pluripotent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5dd5367830341508587087e94f485cf
Autor:
Araksya Izmiryan, Clarisse Ganier, Matteo Bovolenta, Alain Schmitt, Fulvio Mavilio, Alain Hovnanian
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 12, Iss , Pp 554-567 (2018)
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa is a rare and severe genetic skin disease resulting in blistering of the skin and mucosa. Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is caused by a wide variety of mutations in COL7A1-encoding type VI
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2ffef89e71c4eed88e785f863c41701
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology May 2017 137(5):e123-e129
Autor:
Annalisa Lattanzi, Stephanie Duguez, Arianna Moiani, Araksya Izmiryan, Elena Barbon, Samia Martin, Kamel Mamchaoui, Vincent Mouly, Francesco Bernardi, Fulvio Mavilio, Matteo Bovolenta
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 7, Iss C, Pp 11-19 (2017)
Exonic duplications account for 10%–15% of all mutations in Duchenne muscular dystrophy (DMD), a severe hereditary neuromuscular disorder. We report a CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat)/Cas9-based strategy to correct
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/88c9ce137af0434d9ad8ef36a9936d97
Publikováno v:
In Revue Neurologique October 2016 172(10):607-613
Autor:
Hervé Bachelez, Yanick Crow, Jeremy Di Domizio, Michel Gilliet, Marie-Louise Fremond, Araksya Izmiryan, Michael McGrath, Florence Assan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6ab3613dbfe8c55959ee65a8471a0345
https://doi.org/10.26226/m.6437c123ed69430011f2f53f
https://doi.org/10.26226/m.6437c123ed69430011f2f53f
