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Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina. 70:e93016
Introducción. El síndrome hiperinsulinismo/hiperamoniemia (HI/HA) es una enfermedad genética rara causada por la activación de mutaciones en el gen GLUD1. Este síndrome se caracteriza por hipoglucemias sintomáticas recurrentes, poca tolerancia
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1b8fdec3dccea836217700370a7f8e39
https://doi.org/10.15446/revfacmed.v70n4.93016
https://doi.org/10.15446/revfacmed.v70n4.93016
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 70, Iss 4 (2021)
Introduction: Hyperinsulinism/hyperammonemia syndrome (HI/HA) is a rare genetic disease caused by the activation of mutations in the GLUD1 gene. It is characterized by recurrent symptomatic hypoglycemic episodes, poor tolerance to fasting, and requir
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13c0cfd7be344e1c8343fbbbdc91a721