Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Isothiazolidinone"'
Publikováno v:
Organic Letters. 7:5067-5069
[reaction: see text] A novel and efficient synthesis of isothiazolidinone protein tyrosine phosphatase mimetics is presented. A practical, regiospecific microwave-assisted addition of bisulfite to activated olefins, including unprecedented reactions
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fe512366ea8c364e787604f6fb65142e
https://doi.org/10.1021/ol052076b
https://doi.org/10.1021/ol052076b
Autor:
David S. Waugh, Medhanit Bahta, Robert G. Ulrich, Terrence R. Burke, George T. Lountos, Sung-Eun Kim
Publikováno v:
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography. 67(Pt 7)
Isothiazolidinone (IZD) heterocycles can act as effective components of protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors by simultaneously replicating the binding interactions of both a phosphoryl group and a highly conserved water molecule, as exemplif
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc96f9b35e1dfdf226d7149def080626
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21697602
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21697602
Publikováno v:
ChemInform. 32
Two well-defined oxidative chlorination–cyclization processes have been developed for the stereoselective synthesis of a variety of 4-amido-isothiazolidinone oxide derivatives. The stereochemistry of the cyclization products was confirmed by X-ray
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0146eceb5e6c4953e921d8f8296edaa2
https://doi.org/10.1002/chin.200145141
https://doi.org/10.1002/chin.200145141
Beta-lactam antibiotics are still the main drugs to treat infections caused by bacteria. These molecules disturb the final step of bacterial cell wall biosynthesis by inhibiting penicillin binding proteins (PBPs) involved in the crosslinking of pepti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ea0de7b866e3b0ea39cbd6035b45c6c1
https://www.bib.irb.hr/450056
https://www.bib.irb.hr/450056
Autor:
Richard Wynn, Brian Wayland, Ronald M. Klabe, Brent Douty, Andrew P. Combs, Eddy W. Yue, Min Wei, Lucie Gonneville, Paul J. Ala, Timothy Burn, Lori L. Bostrom, Michael J. Bower, Phillip Liu, James Russell Pruitt
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 18(1)
The structure-based design and synthesis of isothiazolidinone (IZD) inhibitors of PTP1B containing imidazoles and imidazolines and their modification to interact with the B site of PTP1B are described here. The X-ray crystal structures of 3I and 4I c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2630cdf27b46ce4cb4099aed23de6264
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18037290
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18037290
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.