Zobrazeno 1 - 10
of 785
pro vyhledávání: '"Isoform-specific antibody"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biochemistry, vol 60, iss 32
Biochemistry
Biochemistry
The role of glutamate in excitatory neurotransmission depends on its transport into synaptic vesicles by the vesicular glutamate transporters (VGLUTs). The three VGLUT isoforms exhibit a complementary distribution in the nervous system and the knocko
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::193da9bc48f8909080309349a4ec2d93
https://escholarship.org/uc/item/74k2h2n7
https://escholarship.org/uc/item/74k2h2n7
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 7, Iss 11, p e49763 (2012)
Rett Syndrome (RTT) is a severe neurological disorder in young females, and is caused by mutations in the X-linked MECP2 gene. MECP2/Mecp2 gene encodes for two protein isoforms; MeCP2E1 and MeCP2E2 that are identical except for the N-terminus region
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80e9475b280a4978b3e7791de294ed18
Autor:
Zachariah, Robby M.1 (AUTHOR), Olson, Carl O.1 (AUTHOR), Ezeonwuka, Chinelo1 (AUTHOR), Rastegar, Mojgan1 (AUTHOR) rastegar@cc.umanitoba.ca
Publikováno v:
PLoS ONE. Nov2012, Vol. 7 Issue 11, Special section p1-10. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]. 58
The H3 receptor subtype is a classic G-protein coupled receptor (GPCR) expressed almost exclusively in the CNS. The existence of multiple H3R isoform mRNA has opened up possibilities to account for the pharmacological heterogeneity inH3R, within and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22bf27a9de79171c3ce8858b7e8bda27
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19271149
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19271149
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 7, Iss 11, p e49763 (2012)
PLoS ONE
PLoS ONE
Rett Syndrome (RTT) is a severe neurological disorder in young females, and is caused by mutations in the X-linked MECP2 gene. MECP2/Mecp2 gene encodes for two protein isoforms; MeCP2E1 and MeCP2E2 that are identical except for the N-terminus region
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::377d216763e0cc5ff1000482993ece1a
http://europepmc.org/articles/PMC3501454?pdf=render
http://europepmc.org/articles/PMC3501454?pdf=render
Publikováno v:
Journal of molecular biology. 225(4)
cDNAs encoding the rod region of four different fast myosin heavy chains (MYCHs) in the chicken were identified, using anti-MYCH monoclonal antibodies, in two expression libraries prepared from 19-day embryonic and adult chicken muscle. These clones
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8282d966c92ae60e9a33724c7c54df21
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1377278
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1377278
Publikováno v:
Inflammation Research. Apr2009, Vol. 58 Issue 0, p43-44. 2p.