Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"Isoform usage"'
Autor:
Emma F. Jones, Timothy C. Howton, Victoria L. Flanary, Amanda D. Clark, Brittany N. Lasseigne
Publikováno v:
Molecular Brain, Vol 17, Iss 1, Pp 1-16 (2024)
Abstract Alternative splicing (AS) contributes to the biological heterogeneity between species, sexes, tissues, and cell types. Many diseases are either caused by alterations in AS or by alterations to AS. Therefore, measuring AS accurately and effic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/886828797be44df2ac40fc1ae2c4e865
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 23, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
Abstract Background Differential isoform usage is an important driver of inter-individual phenotypic diversity and is linked to various diseases and traits. However, accurately detecting the differential usage of different gene transcripts between gr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6fda9da562a0459999f066c257750bfb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Waqas Khokhar, Musa A. Hassan, Anireddy S. N. Reddy, Saurabh Chaudhary, Ibtissam Jabre, Lee J. Byrne, Naeem H. Syed
Publikováno v:
Frontiers in Plant Science, Vol 10 (2019)
Alternative splicing (AS) of pre-mRNAs contributes to transcriptome diversity and enables plants to generate different protein isoforms from a single gene and/or fine-tune gene expression during different development stages and environmental changes.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8558e39100f42e3aa29680c4b13168f
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 23, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
BMC Bioinformatics
Zhang, X, Hassan, M A & Prendergast, J G D 2022, ' Using machine learning to detect the differential usage of novel gene isoforms ', BMC Bioinformatics, vol. 23, no. 1, 45 . https://doi.org/10.1186/s12859-022-04576-3
BMC Bioinformatics
Zhang, X, Hassan, M A & Prendergast, J G D 2022, ' Using machine learning to detect the differential usage of novel gene isoforms ', BMC Bioinformatics, vol. 23, no. 1, 45 . https://doi.org/10.1186/s12859-022-04576-3
Background Differential isoform usage is an important driver of inter-individual phenotypic diversity and is linked to various diseases and traits. However, accurately detecting the differential usage of different gene transcripts between groups can
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e3e793be94de1f62cac3e35648792c0f
https://doaj.org/article/6fda9da562a0459999f066c257750bfb
https://doaj.org/article/6fda9da562a0459999f066c257750bfb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
F1000Research
The biological importance of changes in RNA expression is reflected by the wide variety of tools available to characterise these changes from RNA-seq data. Several tools exist for detecting differential transcript isoform usage (DTU) from aligned or
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b6fab0e572c5ed1489a014825f6509e3
http://europepmc.org/articles/PMC6426083
http://europepmc.org/articles/PMC6426083
Autor:
Kasper Karlsson, Sten Linnarsson
Publikováno v:
BMC Genomics
Background Alternative mRNA isoform usage is an important source of protein diversity in mammalian cells. This phenomenon has been extensively studied in bulk tissues, however, it remains unclear how this diversity is reflected in single cells. Resul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::67a45799eedb76e4f60ebeea1f8e0ce8
https://doi.org/10.1186/s12864-017-3528-6
https://doi.org/10.1186/s12864-017-3528-6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.