Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Isocyanide Ligand"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The electron rich Fe2(pdt)(RNC)6 1 (pdt=CH2(CH2S−)2) has been used as starting point for a DFT multi-functional study to assess the feasibility of designing a stable inverted (or rotated) disposition of the two FeL3 pyramidal moieties in the dimeta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::80da5bf05dd8efc9b6e0c5f332ac403d
http://hdl.handle.net/10281/371252
http://hdl.handle.net/10281/371252
Autor:
Lorenzo Biancalana, Matteo Fiaschi, Gianluca Ciancaleoni, Guido Pampaloni, Valerio Zanotti, Stefano Zacchini, Fabio Marchetti
Publikováno v:
Inorganica Chimica Acta. 536:120886
The chemistry of [Fe2Cp2(CO)4] (1-Fe; Cp = η5-C5H5) has been widely investigated, and straightforward carbonyl/isocyanide substitution, followed by isocyanide alkylation, provides access to a variety of aminocarbyne complexes, displaying a rich and
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The reactions of [Fe2Cp2(CO)4] with a series of isocyanides, CNR, were conducted in acetonitrile and afforded, after a thermal treatment, the mono-isocyanide derivatives [Fe2Cp2(CO)3(CNR)] [R = 1H-indol-5-yl, 1; CH2P(O)(OEt)2, 2; Cy = C6H11, 3; 4-C6H
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6a01d9c98b3edbf1773e585c71621ad8
https://hdl.handle.net/11585/793274
https://hdl.handle.net/11585/793274
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The presence of Fe-bound cyanide ligands in the active site of the proton-reducing enzymes [FeFe]-hydrogenases has led to the hypothesis that such Brønsted-Lowry bases could be protonated during the catalytic cycle, thus implying that hydrogen isocy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::346e1689804b166fad270e7bb06afb69
http://hdl.handle.net/10281/25315
http://hdl.handle.net/10281/25315
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.