Zobrazeno 1 - 10
of 102
pro vyhledávání: '"Iskra, T."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Szuto, Anna, Dickson, Megan, Baribeau, Danielle, Carroll, June C, Carter, Melissa T, Chad, Lauren, Costain, Gregory, Hewson, Stacy, Peltekova, Iskra T
Publikováno v:
Paediatrics & Child Health; October 2024, Vol. 29 Issue: 1, Number 1 Supplement 1 pe10-e11, 2p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Semyachkina-Glushkovskaya, O., Klimova, M., Torres, E. Duarte, Khorovodov, A., Terskov, A., Mamedova, A., Shareef, A. E., Saranceva, E., Iskra, T., Pavlov, A., Kurths, J.
Publikováno v:
Proceedings of SPIE; 11/3/2018, Vol. 10879, p1-6, 6p
Autor:
Semyachkina-Glushkovskaya, O., Abdurashitov, A., Dubrovsky, A., Shirokov, A., Navolokin, N., Klimova, M., Torres, E. Duarte, Khorovodov, A., Mamedova, A., Shareef, A. E., Terskov, A., Saranceva, E., Iskra, T., Kurths, J.
Publikováno v:
Proceedings of SPIE; 10/20/2018, Vol. 10865, p1-5, 5p
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. (12)
Chromosome 10q deletions are rare and phenotypically diverse. Such deletions differ in length and occur in numerous regions on the long arm of chromosome 10, accounting for the wide clinical variability. Commonly reported findings include dysmorphic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c5c6ca52e04bdbf8d0d2b7b17f851714
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25257335
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25257335