Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Ishikawa reagent"'
Publikováno v:
Journal of Fluorine Chemistry. 131:224-228
A whole series of 3-(mono-, di-, trifluoro)methyl-substituted N-benzylpyrrolidinones 5a–c was synthesized by deoxyfluorination of corresponding 3-functionalized N-benzylpyrrolidinones. New β-trifluoromethyl containing GABA 4a was obtained in two a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c387b750811d3de78149a5cdaa7fa2e6
https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2009.11.014
https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2009.11.014
Autor:
Scott W. Ashford, Michael P. Goble, R. E. Hrab, Michael J. White, Doris Beck, Andrew M. Anderson, Peter G. M. Wuts, Ivan G. Gilbert
Publikováno v:
Synlett. 2008:418-422
This paper will describe an approach to the synthesis of eplerenone, which is being marketed for the treatment of hypertension. The synthesis begins with DHEA available from wild yams and uses a combination of microbiological and chemical transformat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::deeaee9121dad4c2e4ce8ca27ee4d728
https://doi.org/10.1055/s-2008-1032064
https://doi.org/10.1055/s-2008-1032064
Publikováno v:
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
[309-88-6] C7H11F6N (MW 223.16) InChI = 1S/C7H11F6N/c1-3-14(4-2)7(12,13)5(8)6(9,10)11/h5H,3-4H2,1-2H3 InChIKey = BNTFCVMJHBNJAR-UHFFFAOYSA-N (conversion of the hydroxy group of alcohols to the fluoro group; preparation of 2,3,3,3-tetrafluoropropionat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f6eec987ad392838cc0a4efd7be50ed2
https://doi.org/10.1002/9780470842898.rd196.pub2
https://doi.org/10.1002/9780470842898.rd196.pub2
Autor:
Henryk Koroniak, Justyna B. Walkowiak, Adam Alty, Krzysztof Grys, Andrzej Rajchel, Rick Du Boisson
Publikováno v:
ChemInform. 38
Addition of secondary amine SA (dimethylamine DMA, diethylamine DEA, pyrrolidine Pyr, piperidine Pip, morpholine Mor) to pentafluoropropene PFP gives rise to generation of mixtures of two products (1-dialkylamine-1,3,3,3-tetrafluoropropene and N,N-di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::89d7edda3a634c9b9ad46c39d1293705
https://doi.org/10.1002/chin.200704042
https://doi.org/10.1002/chin.200704042
Autor:
K. Dax
Publikováno v:
Fluorine ISBN: 9783131188618
Fluorine
Fluorine
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::33ada43fd00d0a5f683dcf9cc18ae6c8
https://doi.org/10.1055/sos-sd-034-00057
https://doi.org/10.1055/sos-sd-034-00057
Autor:
Robert Filler
Publikováno v:
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
[309-88-6] C7H11F6N (MW 223.16) (conversion of the hydroxy group of alcohols to the fluoro group; preparation of 2,3,3,3-tetrafluoropropionate esters and other fluorine-containing carbonyl compounds) Alternate Names: PPDA; Ishikawa reagent. Physical
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::505780c9d6a11073a2253cdb8b860f75
https://doi.org/10.1002/047084289x.rd196
https://doi.org/10.1002/047084289x.rd196
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Fluorine Chemistry. 23:383-388
The reaction of polyfluorinated acids with the Ishikawa Reagent (FAR) in the presence of NaF gives 59–91% isolated yields of HF free polyfluorinated acyl fluorides. The reaction is rapid, safe, easily scaled up, and amenable to a one-pot procedure.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::81cbfc949bb26c27d1d5d8b1cb2306c5
https://doi.org/10.1016/s0022-1139(00)81221-x
https://doi.org/10.1016/s0022-1139(00)81221-x