Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Isaev, S G"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Вісник фармації; № 2(78) (2014): Вісник фармації; 29-33
Vìsnik farmacìï; № 2(78) (2014): Vìsnik farmacìï; 29-33
Вестник фармации; № 2(78) (2014): Вестник фармации; 29-33
Vìsnik farmacìï; № 2(78) (2014): Vìsnik farmacìï; 29-33
Вестник фармации; № 2(78) (2014): Вестник фармации; 29-33
Analysis of scientific and patent literature shows the promising results of searching biologically active compounds among derivatives of aromatic aminoacids. For many years at the Medical Chemistry department of the National University of Pharmacy th
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12, № 1(45) (2014): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 69-73
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 1(45) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 69-73
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 1(45) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 69-73
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 1(45) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 69-73
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 1(45) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 69-73
Kinetics of the alkaline hydrolysis reaction of methyl esters of substituted 4,5-dimethoxy-N-phenylanthranilic acids has been studied in the binary solvent of dioxane-water at 55, 75, 85°C. It has been found that at each experimental temperatures lg
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 11, № 3(43) (2013); 26-31
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 11, № 3(43) (2013); 26-31
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 11, № 3(43) (2013); 26-31
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 11, № 3(43) (2013); 26-31
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 11, № 3(43) (2013); 26-31
The alternative ways of synthesis of new 4,5-dymethoxy-N-(2´ carboxyphenyl)anthranilic acids have been considered nad new ways for their obtaining have been suggested. The structure of the compounds synthesized has been proven by the elemental analy
An 8-group representation of relative delayed neutron yields was obtained for epithermal neutron induced fission of sup 2 sup 3 sup 5 U and sup 2 sup 3 sup 9 Pu. These data were compared with ENDF/B-VI data in terms of the average half- life of the d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od________65::e66e935f7efe5abd190b36eb7a860320
http://cds.cern.ch/record/748135
http://cds.cern.ch/record/748135
Autor:
Piksaikin, V M, Goverdovski, A A, Isaev, S G, Kazakov, L E, Roshchenko, V A, Tertytchnyi, R G
The measurements of the total delayed neutron yield from fast neutron induced fission of sup 2 sup 3 sup 8 U were made. The experimental method based on the periodic irradiation of the fissionable sample by neutrons from a suitable nuclear reaction h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od________65::aea6cdddc3f5bc7af0fc95b27a7e3b01
http://cds.cern.ch/record/748134
http://cds.cern.ch/record/748134
The energy dependence of the relative yield of delayed neutrons in an 8-group model representation was obtained for monoenergetic neutron induced fission of sup 2 sup 3 sup 9 Pu. A comparison of this data with the available experimental data by other
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od________65::b12e427ad07035098dccccaf8d47918d
http://cds.cern.ch/record/748136
http://cds.cern.ch/record/748136
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal; August 1989, Vol. 23 Issue: 8 p694-697, 4p
Autor:
Nahata, M. C., Bootman, J. L., Zadák, Z., Soeters, P. B., Goldberg, Laurence A., Stremetzne, S., Jaehde, U., Streit, M., Kreuser, E. D., Thiel, E., Schunack, W., Calvert, R. T., Feely, M., Chrystyn, H., Mangues, M. A., Ginovart, G., Moral, M. A., Lopes, A. P., Farré, R., Demestre, X., Altirriba, O., Kloft, Ch., Beyer, J., Steuer, J., Siegert, W., Bever, J., Bialer, M., Sussan, S., Salach, O. Abu, Danenberg, H. D., Laor, A., Barnett, M. I., Cosslett, A. G., Cohen, J., Marini, P., Bassi, C., Bonzanini, A., Cassani, T., Dalle Ore, G., Mangiante, G., Scroccaro, G., Kaczan, M., Eriksen, J., Toft, B., Jandová, M., Vlček, J., Klemerová, V., Sobotka, L., Ayestarán, A., López, R., Montoro, J. B., Pou, L., Estíbalez, A., Pascual, B., Aumente, M. D., Panadero, M. D., Caraballo, M., Pozo, J. C., Perez, J. L., Falcão, A. C., Fernández de Gatta, M. M., Dominguez-Gil, A., Caramona, M. M., Lanao, J. M., Fendrich, Z., Zajic, J., Bellés, Medall M. D., Casabó, Alós V. G., Jiménez, Torres N. V., Hervás, Botella M. A., Abad, Gimeno F. J., Casterá, Melchor D. E., Aminian, M., Mangues, M. A., Clopés, A., Branco, C., Badell, I., Pardo, N., Palací, C., Bonal, J., Rialp, G., Bara, B., Nobilis, M., Bláha, V., Havel, E., Květina, J., Brátová, M., Solichová, D., Mullerova, M., Svoboda, D., Pokrajac, M., Miljković, B., Simić, D., Brzaković, B., Galetin, A., Pinheiro, R. L., Carrondo, A. P., Sieradzki, E., Strauss, K., Olejarz, E., Marzec, A., Kaużny, J., Szymura-Oleksiak, J., Wyska, E., Jarosz, B., Kosowicz, I., Fabirkiewicz, K., Cherian, R., Vodoz, A. -L., Imsand, B., Belli, D., Rochat, Th., Müllerová, H., Falcão, F., Carvalho, A., Pereira, T., Fonseca, C., Freitas, O., Resende, M., Parrinha, A., Costa, M., Pessanha, M. A., Ferreira, A., Mourão, L., Ceia, F., Lima, Mendonça, Tavares, R., SalesLuis, A., Carlos, Santos, Pereira, M. E. Araújo, Carmo, J. Alves do, Lacerda, J. M. Forjaz, Morais, J. A., Beaufils, C., Le Duff, M., Zamparutti, P., Assicot, P., Bohor, M., Angelini, B., Lambert, M., Manelli, J. C., Gayte-Sorbier, A., Bongrand, M. C., Timon-David, P., Fiqueira, I. C., Lourenco, R., Silva, P. A., Rodrigues, M. O., Fischer, A., Schorr, W., Radziwill, R., Lihtamo, M., Jäppinen, A., Tuovinen, K., Pekkala, M., Nuutinen, L., Morató, L., Lorente, L., Muñoz, J., Monges, Ph, Blancard, A., Lacarelle, B., Denis, J. P., Bongrand, M. -C., Penot-Ragon, Ch, Gouin, F., Petitcollot, Nicole, Tinguely, I., Beney, J., Marty, S., Reymond, J. -Ph., Bussels, J., Robays, H., Litzinger, A., Rohda-Bohler, R., Salek, M. S., Turpin, S., Derby, E., Millar, B., Maggs, C., Santiago, L. M., Batel, Marques, Cajaraville, G., Tarnés, M. J., Díaz, M. J., Del Pozo, C., Plazaola, A., Vuelta, M., Díaz-Munío, E., Ferrer, A., Lozano, A., Guerra, R., Pontón, J. L., Robays, H., Kint, K., Verstraetep, A., Eini, D. El, Ojala, R. K., Kontra, K. M., Naaranlahti, T. J. P., Martorell, M., Oliveras, M., Juste, C., Lopez, M. T., Hidalgo, E., Cabañas, M. J., Barroso, C., Llop, J. M., Rey, M., Diaz-Munio, E., Pastó, L., Tubau, M., Gómez-Bellver, M. J., Rodriguez, J., Gómez, J. M., Gónzalez, M. L., Gol, V., Fuentes, V., Ramón, S., Girona, L., Castelló, T., Olona, M., García, L., Girón, C., Monteserín, C., Gonzalez, P., Alberola, C., Feio, J. A. L., Pharm, D., Batel Marques, F. J., Borges, Alexandrino M., Salek, S., Escoms, M. C., Caro, I., Ticó, N., Hidalgo, M., Bruguera, R., Jodar, R., Dowell, J. M., Davey, P. G., Malek, M., Díaz-Munío, E., Vuelta, M., Pastó, L., Rev, M., Ferrer, I., Llop, J. M., Marti, T., Ibars, M., Delporte, J. P., Ansseau, M., Albert, A., Sibourg, M., Gaspard, O., Deprez, M., Ndougsa, H. M., Poma, M., Tamés, M. J., Macek, K., Vlček, J., Fendrich, Z., Klejna, M., Dhillon, S., Castro, I., Newton, M., Zupanets, I. A., Chernyh, V. P., Bezdetko, N. B., Popov, S. B., Velieva, M. N., Babajeya, S. M., Mamedov, Y. D., Mammedov, Y. Dj., Veliev, P. M., Nasudari, A. A., Bandalieva, A. A., Nordbo, S., Smith-Solbakken, M., Myklctun, R., Berge, W., Thormodsen, M., Zupanets, L. A., Kicenko, L. S., Plusch, S. I., Isaev, S. G., Vokrouhlický, L., Souček, R., Kuneš, P., Nývlt, O., Potselueva, L. A., Egorova, S. N., Kadirova, E. A., Ziganshina, L. E., Chaloupka, J., Genger, K.
Publikováno v:
Pharmacy World & Science; September 1995, Vol. 17 Issue: 10 pJ7-J28, 22p