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Autor:
Thiago Henrique da SILVA, Isabela Pessa ANEQUINI, Francis Meire FÁVERO, Mariana Callil VOOS, Acary Souza Bulle OLIVEIRA, Juliana Aparecida Rhein TELLES, Fátima Aparecida CAROMANO
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 78, Iss 3, Pp 143-148 (2020)
Abstract Duchenne muscular dystrophy (DMD) usually affects men. However, women are also affected in rare instances. Approximately 8% of female DMD carriers have muscle weakness and cardiomyopathy. The early identification of functional and motor impa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dcfcbceb0f2c4b57a0bad206bef24689
Autor:
Luiz Francisco Cachoni, Isabela Pessa Anequini, Mariana Callil Voos, Francis Meire Favero, Thiago Saikali Farcic, Fátima Aparecida Caromano
Publikováno v:
Fisioterapia e Pesquisa, Vol 25, Iss 4, Pp 410-417 (2018)
RESUMO Avaliou-se o efeito de demonstrações e instruções usando filme como complemento no processo de ensino-aprendizagem de habilidades técnicas de massagem miofascial (MM). Trata-se de um estudo experimental, duplo-cego com a participação de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f0b5a52aebd4abebd06a504bd4a050d
Publikováno v:
Revista Ciência em Extensão, Vol 2, Iss 2, Pp 22-36 (2010)
A hipertensão arterial (HA) é considerada um fator de risco primário com alta prevalência na população em geral e que apresenta grande importância no contexto da saúde pública. Portanto este trabalho teve por objetivo verificar a prevalênci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/928a9e5602294adba83b62e183494710
Autor:
Isabela Pessa Anequini Leite
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Introdução: As disferlinopatias são doenças genéticas causadas por alterações no gene da disferlina (DYSF), também denominadas distrofia muscular de cinturas (DMC) do tipo 2B, sendo a segunda em frequência em diversos países. A determinaç
Autor:
Isabela Pessa Anequini, Jéssica Marim de Lima, Silvana Amanda do Carmo, Juliana Aparecida Rhein Telles, Mariana Callil Voos, Fátima Aparecida Caromano
Publikováno v:
Fisioterapia Brasil. 22:791-808
Estudo de caracterização da força e da função muscular nas disferlinopatias para estabelecer biomarcadores de habilidades motoras com amostra de 40 pacientes, tendo sido avaliados força muscular (Medical Research Council - MRC), percentual de M
Introdução: As disferlinopatias são doenças genéticas causadas por alterações no gene da disferlina (DYSF), também denominadas distrofia muscular de cinturas (DMC) do tipo 2B, sendo a segunda em frequência em diversos países. A determinaç
Autor:
Isabela Pessa Anequini, Francis Meire Fávero, Mariana Callil Voos, Fátima Aparecida Caromano, Thiago Saikali Farcic, Luiz Francisco Cachoni
Publikováno v:
Fisioterapia e Pesquisa v.25 n.4 2018
Fisioterapia e Pesquisa
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Fisioterapia e Pesquisa, Vol 25, Iss 4, Pp 410-417 (2018)
Fisioterapia e Pesquisa, Volume: 25, Issue: 4, Pages: 410-417, Published: DEC 2018
Fisioterapia e Pesquisa
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Fisioterapia e Pesquisa, Vol 25, Iss 4, Pp 410-417 (2018)
Fisioterapia e Pesquisa, Volume: 25, Issue: 4, Pages: 410-417, Published: DEC 2018
RESUMO Avaliou-se o efeito de demonstrações e instruções usando filme como complemento no processo de ensino-aprendizagem de habilidades técnicas de massagem miofascial (MM). Trata-se de um estudo experimental, duplo-cego com a participação de
Autor:
Thiago Henrique da Silva, Mariana Callil Voos, Fátima Aparecida Caromano, Acary Souza Bulle Oliveira, Isabela Pessa Anequini, Juliana Aparecida Rhein Telles, Francis Meire Fávero
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.78 n.3 2020
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 78, Iss 3, Pp 143-148 (2020)
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 78, Iss 3, Pp 143-148 (2020)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) usually affects men. However, women are also affected in rare instances. Approximately 8% of female DMD carriers have muscle weakness and cardiomyopathy. The early identification of functional and motor impairments c
Autor:
Edmar Zanoteli, Marilia O. Scliar, Lucas Santos Souza, Erick C. Castelli, Juliana Gurgel-Giannetti, Isabela Pessa Anequini, Mariz Vainzof, Camila F. Almeida, Guilherme L. Yamamoto, Silvia S. Costa, Paulo Alberto Otto, Silvana Amanda do Carmo, Rita de Cássia M. Pavanello, Jaqueline Yu Ting Wang
Publikováno v:
Scopus
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Made available in DSpace on 2021-06-25T11:03:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2020-01-01 Objective To analyze the modulation of the phenotype in manifesting carriers of recessive X-linked myotubular myopathy (XLMTM), searching for
Autor:
Isabela Pessa Anequini Leite
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Introdução: As disferlinopatias são doenças genéticas causadas por alterações no gene da disferlina (DYSF), também denominadas distrofia muscular de cinturas (DMC) do tipo 2B, sendo a segunda em frequência em diversos países. A determinaç
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::42d51098dd316f8180b5d6d42f1c76cb
https://doi.org/10.11606/d.5.2018.tde-30012018-110816
https://doi.org/10.11606/d.5.2018.tde-30012018-110816