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pro vyhledávání: '"Isabel Polimón-Olabarrieta"'
Autor:
Belén Lozano-Masdemont, Isabel Polimón-Olabarrieta, Berta Pérez-Tato, Cristina Diego-Hernández
Publikováno v:
Dermatology Practical & Conceptual, Vol 8, Iss 4 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/044a705426444e9384b4974ea00485a4
Autor:
Berta Pérez Tato, Begoña Sánchez Albisua, Silvia Marinero Escobedo, Paloma Fernández López, Yosmar Carolina Pérez González, Isabel Polimón Olabarrieta, Beatriz Encabo Mayoral
Publikováno v:
The American Journal of Dermatopathology. 34:746-748
Granulomatous pigmented purpuric dermatosis is a rare entity. Historically, it has been seen in Asians. In this article, we report the case of a white man with this unusual variant. A 65-year-old, white man presented with a 1-year history of asymptom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4f90e7dacda4451eefc4589bc2ee1545
https://doi.org/10.1097/dad.0b013e31823f616a
https://doi.org/10.1097/dad.0b013e31823f616a
Autor:
Luis Iglesias Díez, Rosa Del Río Reyes, Agustina Segurado Rodríguez, Aurora Guerra Tapia, Isabel Polimón Olabarrieta
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas. 92:461-464
Resumen —La aplasia cutanea congenita es un grupo heterogeneo de trastornos en los que areas mas o menos extensas de piel estan ausentes al nacer. Fue descrito por Cordon en 1767. Aunque la mayoria de casos son esporadicos, estan descritos casos fa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ef5766d10d8027d2024a4c771f144631
https://doi.org/10.1016/s0001-7310(01)76540-4
https://doi.org/10.1016/s0001-7310(01)76540-4
Autor:
Agustín Acevedo-Barbará, Isabel Polimón-Olabarrieta, J.G. Álvarez-Fernández, M.a Carmen Martínez Chamorro, José María Fernández-Rañada, Ricardo Ruiz-Rodríguez
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas. 92:105-108
Resumen —La piodermia gangrenosa es un proceso ulcerativo asociado frecuentemente a enfermedades linfoproliferativas. La asociacion a leucemia linfocitica cronica es un hecho excepcional. Describimos el caso de un varon de 72 anos que presento ulce
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::89aebc680c33f776fc0b68754a958e76
https://doi.org/10.1016/s0001-7310(01)76442-3
https://doi.org/10.1016/s0001-7310(01)76442-3
Autor:
Yosmar Carolina Pérez González, Silvia Marinero Escobedo, Berta Pérez Tato, Begoña Sánchez Albisua, Paloma Fernández López, Elena Zamora Martínez, Isabel Polimón Olabarrieta
Publikováno v:
Tato, Berta Pérez; Martínez, Elena Zamora; Albisua, Begoña Sánchez; González, Yosmar C Pérez; Olabarrieta, Isabel Polimón; Escobedo, Silvia Marinero; et al.(2012). Facial and axillary apocrine chromhidrosis. Dermatology Online Journal, 18(3). Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/4md22376
Apocrine chromhidrosis is a rare, chronic, idiopathic disorder, characterized by the excretion of pigmented sweat. A 26-year-old woman presented with a 3-year history of dark blue secretions on bilateral malar cheeks. On examination, upon pressure on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bdf59d7a936ca02e668ebae8a71dc607
http://www.escholarship.org/uc/item/4md22376
http://www.escholarship.org/uc/item/4md22376
