Experiencia del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETMON-GETH) en el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos en leucemia aguda linfoblástica Philadelphia

Autor: Víctor Galán Gómez, Lydia de la Fuente Regaño, Antonia Rodríguez Villa, Cristina Díaz de Heredia Rubio, Marta González Vicent, Isabel Badell Serra, José María Fernández, Antonia Isabel Pascual Martínez, José María Pérez Hurtado, Mónica López Duarte, M. Soledad Maldonado Regalado, Antonio Pérez-Martínez

Publikováno v: Anales de Pediatría, Vol 96, Iss 4, Pp 309-318 (2022)

Resumen: Introducción: Los resultados de los pacientes con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda con cromosoma de Philadelphia (LLA-Ph) continúan siendo desfavorables comparados con los otros tipos de leucemias linfoblásticas agudas, pese

Externí odkaz: https://doaj.org/article/bdda080b600643dba7d292b46f92f34c

Worldwide study of hematopoietic allogeneic stem cell transplantation in pyruvate kinase deficiency

Autor: Stephanie van Straaten, Marc Bierings, Paola Bianchi, Kensuke Akiyoshi, Hitoshi Kanno, Isabel Badell Serra, Jing Chen, Xiaohang Huang, Eduard van Beers, Supachai Ekwattanakit, Tayfun Güngör, Wijnanda Adriana Kors, Frans Smiers, Reinier Raymakers, Lucrecia Yanez, Julian Sevilla, Wouter van Solinge, Jose Carlos Segovia, Richard van Wijk

Publikováno v: Haematologica, Vol 103, Iss 2 (2018)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/a1bb799c0c6748d08f56701f823ceb7e

Chronic hypogammaglobulinemia after allogeneic stem cell transplantation and their treatment with subcutaneous immunoglobulin in pediatric patients

Autor: Sara Serra Font, Lucía López-Granados, Luisa Sisinni, José Vicente Serna Berna, Laura Martínez Martínez, Edurne Fernández de Gamarra-Martínez, Oscar de la Calle Martín, Isabel Badell Serra

Publikováno v: Anales de pediatria. 97(2)

Hypogammaglobulinemia in the first months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is common in paediatric patients. During this phase, replacement therapy with human immunoglobulin must be administered parenterally to prevent

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39900ad083be0090413d3ffe707e353a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35869014

Genetic analyses of aplastic anemia and idiopathic pulmonary fibrosis patients with short telomeres, possible implication of DNA-repair genes

Autor: Julián Sevilla, Mónica Martínez-Gallo, Laura Iarriccio, Elena Vallespín, Maria-Luz Uria, Lurdes Planas-Cerezales, Luis Ignacio Gonzalez-Granado, Virginia Leiro-Fernandez, Rosario Perona, Claudia Valenzuela, Albert Català, Sara Martín, Isabel Badell-Serra, Maria Molina-Molina, Carmen Rodríguez-Vigil, Pablo Lapunzina, Belén López-Muñiz, P. Martínez, Elena G Arias-Salgado, Guiomar Perez de Nanclares, Mariana Bastos-Oreiro, Leandro Sastre, Jaime Carrillo, Ana Maria Galera-Miñarro, Anna Ruiz-Llobet, Cristina Diaz-Heredia, Eva M. Galvez, Andrea Martín-Nalda, Laura Pintado-Berninches

Publikováno v: Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Orphanet Journal of Rare Diseases
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-12 (2019)
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
Scientia

[Background]: Telomeres are nucleoprotein structures present at the terminal region of the chromosomes. Mutations in genes coding for proteins involved in telomere maintenance are causative of a number of disorders known as telomeropathies. The genet

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a22923a306f5c02902f216984a1f8b98
https://ddd.uab.cat/record/223237