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Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala). 161:428-431
El síndrome de Holt Oram es un desorden de herencia autosómica dominante, caracterizado por anomalías esqueléticas, cardíacas estructurales y alteraciones en la conducción eléctrica del corazón. Estas alteraciones son secundarias a mutaciones
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aa37e3668006b78ecad886e15234afd0
https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.551
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Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala). 161:342-345
Se presenta el caso de un paciente masculino de 8 meses, que es referido del Hospital de Sololá. Presentando historia de tos y fiebre crónica, iniciando tras la exposición a familiar positivo para tuberculosis. A la llegada al hospital, paciente s
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8cf2c1d97a011ea72a9e772c0c9f9103
https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.527
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Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala). 161:337-341
La malformación adenomatoidea quística (MAQ) es una anomalía congénita pulmonar poco frecuente que se caracterizada por la proliferación anómala de las estructuras bronquiolares terminales con ausencia de alveolos normales que dan origen a quis
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https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.525
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Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala). 161:299-302
La posición anormal del intestino dentro de la cavidad peritoneal se denomina malrotación e implica tanto al intestino delgado como al grueso. El 90% de los casos ocurre durante la edad pediátrica, la sintomatología principalmente hace referencia
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::36c3955b3abd6f0ba7f6db465c490cd9
https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.532
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Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala). 161:275-277
La histoplasmosis es causada por el hongo dimórfico Histoplasma capsulatum, su infección se adquiere por inhalación de conidios que a nivel pulmonar se transforman en levaduras. Es considerada la micosis diseminada más prevalente de Centro Améri
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https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.523
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Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala). 161:262-264
Se presenta el caso de un paciente masculino de 1 mes de edad, conocido por la Unidad Nacional de Oftalmología, Guatemala, quien padece de criptoftalmos congénito bilateral y hallazgos compatibles con dacriocistitis. Por lo es referido para recibir
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https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.526
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