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Estudio prospectivo, de seguimiento en pacientes con enfermedad de Gaucher Tipo 1 que reciben tratamiento con CERDELGA®. Proyecto TRAZELGA

Autor: Andrade Camppos, M., Cebolla, J.J., Lopez de Frutos, L., Irun Irun, M.P., Noya, M.S., Nieto, S., Villalon, L., Arribas, A.I., Barez, A., García Frade, L.J., Hermosin, N., Hernández-Rivas, J.M., Lozano-Almela, M.L., Molero, M.T., Morado, M., Pérez-Sáenz, M.A., Villarrubia, J., Giraldo, P.

Publikováno v: Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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Poster [PC-303] Introducción: La enfermedad de Gaucher tipo 1 (EG1), secundaria al déficit en la enzima glucocerebrosidasa lisosomal, provoca el acúmulo de glucocerebrósido principalmente en macrófagos, causando deterioro de los órganos en los

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3fba048b66d7b8ba0d507b5afb926354
http://zaguan.unizar.es/record/96007

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25 años de creación del registro español de enfermedad de Gaucher. Definiendo el perfil del paciente con enfermedad de gaucher Tipo 1 (EG1) en el siglo 21

Autor: Andrade Campos, M., Capablo, J.L., Fraile, J.J., Roca Espiau, M., Irun Irun, M.P., Cebolla, J.J., Lopez de Frutos, L., Aranaz, I., Giraldo, P.

Publikováno v: Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza

Poster [PC-344] Introducción: La enfermedad de Gaucher(EG), la mas frecuente entre las de deposito lisosomal (EDL), tiene distribución panétnica y una incidencia en población no Judía Ashkenazi de 1/70-140 mil habitantes. La deficiencia de la en

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::651646a4de2469c64ae26451710760fd
http://zaguan.unizar.es/record/96008

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