Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Iruin, G"'
Autor:
Martos, L, Fernandez-Pardo, A, Lopez-Fernandez, MF, Ibanez, F, Herrero, S, Tassies, D, Gonzalez-Porras, JR, Solmoirago, MJ, Costa, MJ, Reverter, JC, Marco, P, Roldan, V, Lecumberri, R, Velasco, F, Oto, J, Iruin, G, Alonso, MN, Vaya, A, Bonanad, S, Ferrando, F, Marti, E, Cid, AR, Plana, E, Ona, F, Cuesta, I, Gonzalez-Lopez, TJ, Espana, F, Medina, P, Navarro, S, Spanish Soc Thrombosis Haemostasis
Publikováno v:
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Presently, no data on the molecular basis of hereditary protein C (PC) deficiency in Spain is available. We analyzed the PC gene ( PROC ) in 109 patients with symptomatic PC deficiency and in 342 relatives by sequencing the 9 PROC exons and their fla
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::54e2836618c13fa98c4270a9271543c2
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10427
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10427
Autor:
Vela, M.P. *, Benito, J.R. **, Damborenea, D. ***, Iruin, G. ****, Bardón, F. *, Perez, E. *, Rodríguez, T. *, Del Campo, A. *, García-Alonso, J.A. *
Publikováno v:
In Gaceta Médica de Bilbao 2004 101(2):49-52
Autor:
Lozano ML, Cook A, Bastida JM, Paul DS, Iruin G, Cid AR, Adan-Pedroso R, Ramon Gonzalez-Porras J, Hernandez-Rivas JM, Fletcher SJ, Johnson B, Morgan N, Ferrer-Marin F, Vicente V, Sondek J, Watson SP, Bergmeier W, Rivera J
Publikováno v:
Blood
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
In addition to mutations in ITG2B or ITGB3 genes that cause defective alpha(IIb)beta(3) expression and/or function in Glanzmann's thrombasthenia patients, platelet dysfunction can be a result of genetic variability in proteins that mediate inside-out
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::7762c09744ef2350eaf69f41a596717e
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=9884
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=9884
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.