Zobrazeno 1 - 10
of 2 147
pro vyhledávání: '"Iron catalyzed"'
Publikováno v:
Chemistry, Vol 5, Iss 4, Pp 2682-2699 (2023)
The iron-promoted 1,5-substitution reaction of endocyclic oxiranes with MeMgBr yields exocyclic 2,4,5-trienols with high diastereomeric ratios of up to 100:0. However, for the method’s success, the oxirane ring must have a trans-configuration. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c8f42060be4240d48bbbf183827ec46e
Publikováno v:
Green Synthesis and Catalysis, Vol 3, Iss 1, Pp 95-101 (2022)
An iron-catalyzed strategy for the rapid synthesis of indolo[2,3-c]quinolines has been developed. This cascade reaction involving alcohol oxidation, nitro reduction, and oxidative annulation was achieved in a one-pot. The present protocol was started
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7b82da9d980466a93292bd96ba91c43
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Green Synthesis and Catalysis, Vol 2, Iss 2, Pp 237-240 (2021)
The iron-catalyzed [4 + 2] annulation of α,β-unsaturated ketoxime acetates with enaminones has been developed, providing efficient access to highly substituted pyridines in moderate to good yields. Notable features of the present strategy inc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/08f2c399d4c84296b2590ecf2bb0cb48
Publikováno v:
SynOpen, Vol 04, Iss 02, Pp 17-22 (2020)
Abstract A novel and efficient iron(III)-catalyzed regioselective C-3 sulfenylation of imidazo[1,2-a]pyridines with thiols under oxygen atmosphere has been developed. The reaction proceeds in moderate to good yields with a broad range of substrates,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea092d0b22c940d3b2464eff5a9f046c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.