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Autor:
Nydia S. Bacal, João C. C. Guerra, Robson J. Lázaro, Márcia R. Ioshida, Irina Y. Takihi, Luiz G. M. Rosenfeld, Regina A. Kuabara, Celso C. C. Guerra
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 27, Iss 2, Pp 91-93 (2005)
As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo heterogêneo de doenças malignas das células-tronco hematopoéticas, classificadas segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS) em: anemia refratária, anemia refratária com sideroblastos em a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fddd15c5a1448558e579fad5d1abf81
Autor:
Matheus Vescovi Gonçalves, Irina Y. Takihi, Marçal C.A Silva, Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille, Pedro de Sá Tavares Russo, Alex Freire Sandes, Aline Dos Santos Borgo Perazzio, Wesley H. Prieto
Publikováno v:
International Journal of Laboratory Hematology. 43
Autor:
Irina Y. Takihi, Celso Carlos de Campos Guerra, Marcia R. Ioshida, Robson J. Lázaro, João Carlos de Campos Guerra, Nydia Strachman Bacal, Regina A. Kuabara, Luiz Gastão Rosenfeld
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.27 n.2 2005
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
As sindromes mielodisplasicas (SMD) sao um grupo heterogeneo de doencas malignas das celulas-tronco hematopoeticas, classificadas segundo a Organizacao Mundial da Saude (OMS) em: anemia refrataria, anemia refrataria com sideroblastos em anel, citopen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::80749664447766a8f3a5a67d4d96fdf7
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842005000200007
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842005000200007
Autor:
Irina Y. Takihi, Alex Freire Sandes
Publikováno v:
Blood. 122:1851-1851
[Figure][1] A 78-year-old woman hospitalized for investigation of ascites presented with weakness, loss of appetite, fever, and chills. A complete blood count showed anemia, leukocytosis, and thrombocytopenia (hemoglobin, 8.5 g/dL; leukocytes, 27.5
Autor:
Irina Y. Takihi, João Carlos de Campos Guerra, Luiz Gastão Rosenfeld, Nelson Hamerschlak, Marcia R. Ioshida, Robson José Lazaro, Celso Carlos de Campos Guerra, Nydia Strachman Bacal, Ruth Hissae Kanayama, Sonia S. Nozawa
Publikováno v:
Blood. 108:3966-3966
In our service of hematology 9,1 % of all consults are related to low platelet number finding in the CBC. Pseudothormbocytopenia is a rather unusual phenomenon, induced by agglutination of platelets by auto-antibodies acting on EDTA collected blood.