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pro vyhledávání: '"Irene Argüelles Toledo"'
Autor:
Ana Isabel Morales García, Margarita Martínez Atienza, María García Valverde, Juan Fontes Jimenez, Antonio Martínez Morcillo, M. Angustias Esteban de la Rosa, Pablo de Diego Fernández, Miguel García González, Rafael Fernández Castillo, Irene Argüelles Toledo, Juan Antonio Bravo Soto, Rafael Esteban de la Rosa
Publikováno v:
Nefrología, Vol 38, Iss 2, Pp 190-196 (2018)
Introducción: La poliquistosis renal autosómica dominante es la enfermedad renal hereditaria más frecuente aunque los datos disponibles generalmente son tras el inicio del tratamiento renal sustitutivo. Objetivo: Conocer la situación global de la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ead45fc81f7448797aced3322951731
Autor:
Carmen García-Rabaneda, Margarita Martínez-Atienza, Ana I. Morales-García, Antonio Poyatos-Andújar, Susana García-Linares, María Luz Bellido-Díaz, Irene Argüelles-Toledo, María García-Valverde, Juan A. Bravo- Soto, Rafael J. Esteban-de-la-Rosa
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 40, Iss 5, Pp 536-542 (2020)
Objective: To demonstrate that the variant not described in PKD1 gene c.7292T> A, identified in four families from the Alpujarra in Granada, is the cause of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). This variant consists of a transversion
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b27fecf593464cec9888517903f61585
Autor:
Carmen García-Rabaneda, Margarita Martínez-Atienza, Ana I Morales-García, Antonio Poyatos-Andújar, Susana García-Linares, María Luz Bellido-Díaz, Irene Argüelles-Toledo, María García-Valverde, Juan A Bravo-Soto, Rafael J Esteban-de-la-Rosa
Publikováno v:
Nefrología, Vol 40, Iss 5, Pp 536-542 (2020)
Resumen: Objetivo: Demostrar que la variante no descrita en el gen PKD1 c.7292T>A, identificada en cuatro familias de la comarca de la Alpujarra de Granada, es la causante de la poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD). Esta variante consist
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06f10555ba334961a960889d4489e137
Autor:
Rafael J. Esteban-de-la-Rosa, Antonio Poyatos-Andujar, Margarita Martínez-Atienza, María García-Valverde, Ana Isabel Morales-García, Irene Argüelles-Toledo, Carmen García-Rabaneda, María Luz Bellido-Díaz, Susana García-Linares, J.A. Bravo-Soto
Publikováno v:
Nefrología, Vol 40, Iss 5, Pp 536-542 (2020)
Resumen: Objetivo: Demostrar que la variante no descrita en el gen PKD1 c.7292T>A, identificada en cuatro familias de la comarca de la Alpujarra de Granada, es la causante de la poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD). Esta variante consist
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9aca87c19576e74fadc9df79895e5c77
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699520300473
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699520300473
Autor:
Irene Argüelles Toledo, Antonio Martínez Morcillo, Ana Isabel Morales García, Juan Fontes Jimenez, María García Valverde, Miguel Ángel García González, M Angustias Esteban de la Rosa, Rafael Fernández Castillo, Juan Antonio Bravo Soto, Pablo de Diego Fernández, Margarita Martínez Atienza, Rafael José Esteban de la Rosa
Publikováno v:
Nefrología, Vol 38, Iss 2, Pp 190-196 (2018)
Introducción: La poliquistosis renal autosómica dominante es la enfermedad renal hereditaria más frecuente aunque los datos disponibles generalmente son tras el inicio del tratamiento renal sustitutivo. Objetivo: Conocer la situación global de la
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dfff20f170f35a855ae0ceb3732ef45f
https://doi.org/10.1016/j.nefro.2017.07.002
https://doi.org/10.1016/j.nefro.2017.07.002
Autor:
Ana Isabel, Morales García, Margarita, Martínez Atienza, María, García Valverde, Juan, Fontes Jimenez, Antonio, Martínez Morcillo, M Angustias, Esteban de la Rosa, Pablo, de Diego Fernández, Miguel, García González, Rafael, Fernández Castillo, Irene, Argüelles Toledo, Juan Antonio, Bravo Soto, Rafael, Esteban de la Rosa
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 38, Iss 2, Pp 190-196 (2018)
Introduction: Although autosomal dominant polycystic kidney disease is the most common hereditary kidney disease, available data tend to be limited to after initiation of renal replacement therapy. Objective: To ascertain an overview of autosomal dom
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6f1986e78629a78088a89117520d18b2
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S201325141830035X
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S201325141830035X